¿Cuánto tarda una prueba de ADN (y por qué)?

Respuesta exacta: 1 a 7 días

El material genético que obtienes de tus padres se llama ácido desoxirribonucleico o ADN. La paternidad se conoce como paternidad. Una prueba de paternidad de ADN determina si un hombre es el padre biológico del niño al analizar el ADN de un frotis en la mejilla.

Si necesita los resultados por razones legales, debe realizar la prueba en un entorno médico. Las pruebas de paternidad basadas en el ADN son extremadamente precisas. Si un hombre no es el padre biológico de una persona, una prueba puede revelar una precisión del 99.9 %.

¿Cuánto tiempo dura una prueba de ADN?

El tiempo que lleva completar una prueba de paternidad varía según la empresa de pruebas de ADN que realice la prueba de paternidad. Los resultados de las pruebas de paternidad de los servicios de pruebas de paternidad de ADN de IDTO se entregan en un promedio de 1 a 3 días hábiles. La mayoría de las empresas de pruebas de ADN tienen un tiempo de respuesta de 3 a 5 días hábiles.

IDTO cobra una tarifa adicional por los resultados de la prueba de paternidad en el mismo día. Los resultados del mismo día muestran que sus resultados de ADN estarán listos al final del día hábil el mismo día en que el laboratorio recibe sus muestras de ADN.

Establecer la paternidad es crucial por una variedad de razones. Puede ayudarlo a obtener protecciones legales para el cuidado de los niños, la custodia de los niños, los beneficios del Seguro Social y el legado, así como a identificar vínculos con enfermedades genéticas que podrían dañar su salud a largo plazo.

Si desea confirmar o negar la legitimidad para fines oficiales, la prueba debe realizarse en un entorno médico (una prueba de paternidad de ADN legal). Alternativamente, puede utilizar un kit de prueba de paternidad de ADN en el hogar comprado en línea o en la farmacia.

Hay dos métodos para determinar la paternidad que son igualmente precisos:

• Análisis de sangre simple: en un consultorio médico, el padre putativo y el niño proporcionan muestras de sangre. Las muestras se envían a un laboratorio para que sean examinadas por la facultad.
• Tanto el posible padre como el niño toman muestras del interior de las mejillas en busca de células bucales (mejillas). Envías los aplicadores de hisopos de algodón a cierto laboratorio. Si el hisopado se realiza en un contexto médico, las muestras se envían a un laboratorio.

El laboratorio realiza una variedad de ensayos de secuenciación de ADN. Estas pruebas buscan similitudes genéticas entre un padre potencial y su descendencia. Una coincidencia establece la paternidad.

¿Por qué se tarda tanto en hacer una prueba de ADN?

Cada individuo requiere una prueba genética que se dirige a un determinado gen. Cada uno de nosotros contiene una gran cantidad de genes en nuestro ADN, y cada gen está formado por muchos componentes diferentes llamados exones e intrones. Actualmente es imposible examinar cada uno de los genes de una persona.

Como resultado, su médico debe establecer un diagnóstico clínico basado en sus síntomas y los hallazgos del médico, y luego pedirnos que analicemos los genes que probablemente sean responsables de esos resultados.

El tiempo que se tarda en devolver los resultados de laboratorio varía. Recuerde tener en cuenta el tiempo que tarda la muestra en llegar al laboratorio y el laboratorio en completar la prueba. Los resultados pueden estar disponibles en dos días o más. Para facilitar el acceso, muchos laboratorios de pruebas de ADN cargan los hallazgos en un sitio web protegido.

Los resultados de las pruebas de paternidad prenatal, como CVS y amniocentesis, pueden demorar varias semanas. Cuando la paternidad de un niño está en duda, una prueba de paternidad de ADN podría ayudar. Su profesional de la salud puede ayudarlo a determinar el procedimiento de prueba más apropiado para sus circunstancias. Debe verificar que el laboratorio esté acreditado por la Asociación Estadounidense de Bancos de Sangre, ya sea que utilice una prueba en el hogar o vaya a un consultorio médico.

Conclusión

Las pruebas genéticas moleculares, si bien son accesibles para cientos de trastornos hereditarios, todavía están en pañales y es probable que se conviertan en una parte importante de la práctica de atención primaria en el futuro. Los médicos deben conocer el uso adecuado de las pruebas genéticas para sus pacientes, así como los recursos de información actuales que les permitirán comunicar información precisa.

El médico debe ser capaz de identificar su rol y el de experto en genética para cada paciente con una condición hereditaria al familiarizarse con los aspectos de una consulta genética.

Referencias

1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-294x.1998.00389.x
2. https://europepmc.org/article/med/8251166