Perbedaan ALS dan PLS (Dengan Tabel)

ALS dan PLS merupakan penyakit yang mempengaruhi sistem saraf di dunia modern. Penting untuk menyadari penyakit-penyakit ini dan perbedaannya.

Kedua penyakit ini terjadi pada orang yang berusia di atas 40 tahun. Namun, salah satu penyakit ini dapat didiagnosis pada usia berapa pun.

ALS vs PLS

Perbedaan utama antara ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) dan PLS (Primary Lateral Sclerosis) adalah Amyotrophic Lateral Sclerosis mempengaruhi neuron motorik atas dan bawah.
Di sisi lain, Sklerosis Lateral Primer hanya mempengaruhi neuron motorik atas saja.

ALS, salah satu jenis penyakit sistem saraf progresif, diketahui merupakan penyakit yang sangat fatal. Hingga saat ini, belum ditemukan obat untuk Sklerosis Lateral Amyotrofik. Penyebab sebagian besar kasus penyakit saraf ini juga belum diketahui.

PLS, penyakit sistem saraf progresif, dikenal sebagai versi ALS yang tidak terlalu fatal. Beberapa ahli bahkan berpendapat bahwa PLS bukanlah penyakit yang terpisah dan malah mengatakan bahwa ini hanyalah versi ALS yang tidak terlalu parah, yang dapat menyebabkan ALS di masa depan.

Tabel Perbandingan Antara ALS dan PLS

Apa itu ALS?

ALS, singkatan dari Amyotrophic Lateral Sclerosis, adalah penyakit sistem saraf progresif. Ini mempengaruhi sel-sel saraf di sumsum tulang belakang dan otak, yang menyebabkan ketidakmampuan kontrol otot.

Disebut penyakit Lou Gehrig, diambil dari nama pemain baseball yang terkenal mewarisi penyakit tersebut.

5-10% kasus ALS diketahui diturunkan. Penyebab sisanya tidak diketahui.

ALS dimulai pada skala yang lebih kecil. Ini bisa dimulai dengan otot yang berkedut, kata-kata yang tidak jelas, atau kelemahan anggota tubuh.

Ini adalah penyakit fatal yang diketahui dapat membunuh dalam waktu dua hingga lima tahun setelah diagnosis. Tidak ada obatnya.

Gejala ALS bervariasi dari orang ke orang. Beberapa gejala umum yang diamati adalah –

• Kesulitan Berjalan
• Tersandung dan Terjatuh
• Kelemahan pada kaki, tungkai, dan pergelangan kaki
• Tangan Kelemahan atau kecanggungan
• Slurred Speech
• Kesulitan menelan
• Kram otot
• Tertawa, menangis, atau menguap yang tidak pantas
• Berkedut di lengan, bahu, dan lidah

ALS menyebabkan neuron motorik memburuk dan akhirnya mati. Ketika neuron motorik rusak, mereka gagal mengirimkan pesan antara otak & sumsum tulang belakang serta ke otot di seluruh tubuh. Hal ini mencegah otot berfungsi normal.

Apa itu PLS?

Seperti ALS, PLS adalah penyakit degeneratif progresif dari neuron motorik.

Kemajuan PLS lebih bertahap dan tidak terlalu merusak dibandingkan ALS. Berkat ini, PLS tidak memperpendek umur harapan hidup para korbannya.

PLS tidak menyebabkan pengecilan otot. Meskipun melumpuhkan, itu tidak fatal. Beberapa spesialis ALS juga percaya bahwa PLS mungkin merupakan penyakit pada rangkaian ALS dan mungkin bukan penyakit tersendiri. Hanya jenis ALS yang berkembang lambat.

Hal ini juga karena PLS berpotensi untuk diklasifikasikan ulang menjadi ALS jika neuron motorik atas dan bawah mulai terpengaruh seiring berjalannya waktu.

PLS diawali dengan rasa kaku dan nyeri akibat kelenturan. Secara bertahap, PLS dapat mengalami masalah keseimbangan dan nyeri punggung bawah & leher.

Ketika anggota tubuh bagian atas mulai terpengaruh, tugas sehari-hari menjadi semakin sulit. Hambatan bicara mulai berkembang. Menelan dan bernapas menjadi terganggu pada tahap akhir penyakit.

Tidak ada pengobatan yang memperlambat atau membalikkan PLS. Gejalanya dapat diobati dengan menggunakan obat-obatan untuk mengurangi nyeri, kram otot, dan kekejangan otot. Terapi fisik juga dapat memerangi imobilitas sendi dan terapi wicara bagi mereka yang terkena dampak otot wajah.

Rentang usia untuk timbulnya ALS berkisar antara 35 hingga 66 tahun, dengan usia rata-rata sekitar 50.5 tahun.

Individu yang menderita PLS disarankan untuk mengunjungi ahli saraf secara teratur untuk diuji untuk karakteristik degenerasi saraf ALS.

Perbedaan Utama Antara ALS dan PLS

1. ALS mempengaruhi neuron motorik atas dan bawah orang yang terkena. PLS, meski tidak terlalu parah, diketahui hanya memengaruhi neuron motorik atas.
2. PLS, sebagai penyakit yang tidak terlalu parah, tidak mengurangi harapan hidup. ALS diketahui membunuh orang yang terkena dampaknya sekitar dua hingga lima tahun setelah diagnosis.
3. Penyebab ALS tidak diketahui, dan sebagian kecil kasus disebabkan oleh faktor keturunan. PLS disebabkan oleh mutasi pada gen yang disebut ALS2.
4. PLS merupakan penyakit yang lebih jarang terjadi dibandingkan ALS, menyerang setiap 1 dari 10 juta orang dibandingkan dengan ALS yang menyerang 200 dari 10 juta orang.
5. Kemungkinan seseorang menerima ALS dari orang tua yang menderita penyakit tersebut adalah sekitar 50%. PLS terjadi lebih sporadis.

Kesimpulan

Penting untuk meningkatkan kesadaran tentang penyakit-penyakit ini. Karena penyebabnya tidak diketahui, penyakit ini dapat menyerang siapa saja dan kapan saja.

Memiliki pengetahuan dasar tentang penyakit tertentu membantu mendiagnosis penyakit tersebut tepat waktu. Hal ini juga dapat menyebabkan pengobatan dimulai tepat waktu, yang dapat memperpanjang harapan hidup orang yang terkena dampak dalam kasus yang lebih fatal.

Terperangkap lengah karena terkena penyakit seperti itu sendiri atau anggota keluarga yang terkena dampaknya bisa sangat menghancurkan. Memiliki lebih banyak pengetahuan tentang topik ini akan membantu Anda melawannya dengan lebih baik.

Referensi

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627306007252
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340920311410