Les hormones de croissance (GH) sont nécessaires à la croissance somatique et au métabolisme humains. Lorsqu’il y a un déséquilibre dans la sécrétion des hormones de croissance, cela peut provoquer des troubles comme l’acromégalie et le gigantisme.
Les cas d'acromégalie et de gigantisme peuvent sembler identiques, mais les deux troubles sont très différents dans leur impact sur l'individu.
Acromégalie vs gigantisme
le différence principale entre l'acromégalie et le gigantisme est que L'acromégalie survient lorsque les glandes pituitaire du corps humain sécrètent des quantités excessives d'hormones lorsqu'elles deviennent adultes. D'autre part, le gigantisme survient lorsque les glandes pituitaire du corps humain sécrètent des hormones pendant l'enfance.
Habituellement, dans le cas de l'acromégalie, la personne commence à ressentir une hypertrophie de la mâchoire, des mains et des pieds une fois qu'elle atteint l'âge de 20 ans. L'acromégalie est plus susceptible de survenir chez une personne d'âge moyen. L'acromégalie a été nommée en 1886 par Pierre Marie. Le taux d’occurrence de l’acromégalie chez l’homme est de trois contre cinquante mille personnes.
Une personne reçoit un diagnostic de gigantisme lorsqu'il y a une croissance anormale de la hauteur et de la taille du corps. L'apparition du gigantisme se produit davantage au cours de l'enfance ou des années de croissance d'un individu. Le neurologue français Pierre Marie a également étudié et nommé le gigantisme lorsque l'acromégalie a été nommée.
Tableau de comparaison entre l'acromégalie et le gigantisme
| Paramètres de comparaison | Acromégalie | Gigantisme |
| Définition | L'acromégalie est un trouble de la croissance dans lequel certaines parties du corps humain commencent à proliférer en raison de la sursécrétion d'hormones de croissance. | Le gigantisme est un trouble de la croissance dans lequel presque toutes les parties du corps se développent plus que la moyenne en raison de la sursécrétion d'hormones de croissance. |
| Apparition | L'acromégalie survient dans le groupe d'âge de 20 à 40 ans. | Le gigantisme survient avant qu'une personne n'atteigne la puberté ou avant l'âge de 15 ans. |
| Signes et symptômes | Les signes et les symptômes de l'acromégalie comprennent le visage devenant plus grossier, la croissance de poils excessifs et grossiers, l'enflure de la main et des jambes. | Les signes et symptômes du gigantisme comprennent une croissance excessive des organes et des muscles, une taille accrue, une faiblesse et des insomnies. |
| Complications | L'apparition de l'acromégalie peut encore augmenter les complications à mesure que la cardiomyopathie se développe. D'autres problèmes cardiaques commencent à apparaître avec des problèmes respiratoires. | La survenue de gigantisme peut encore compliquer et créer des problèmes cardiaques. En outre, cela crée des problèmes concernant le métabolisme. |
| Traitement | L'acromégalie peut être traitée soit par chirurgie en enlevant la tumeur. Même l'octréotide peut également être utilisé comme option de traitement. | Le gigantisme peut être traité avec du pegvisomant en association avec une radiothérapie. |
Qu'est-ce que l'acromégalie?
L'acromégalie est due à la sécrétion d'hormone de croissance par une tumeur bénigne. À mesure que la production d’hormone de croissance continue d’augmenter, elle commence à comprimer les tissus cérébraux adjacents. Une production excessive d’hormone de croissance peut entraîner une augmentation de la taille des os. Cela peut provoquer un gonflement des mains ou des pieds.
L'acromégalie est un trouble progressif, ce qui signifie que les changements ne sont pas visibles immédiatement. Les changements dans la taille des mains ou du visage deviennent perceptibles avec le temps. Une partie du corps ou certaines parties, comme la mâchoire ou les paumes, commenceront à se développer progressivement.
De nombreux symptômes indiquent l'apparition de l'acromégalie. Les symptômes comprennent la transpiration ou une augmentation de l'odeur corporelle, des douleurs musculaires et articulaires, un essoufflement avec une petite activité, une vision réduite, des changements menstruels, la peau devient très rugueuse et épaisse, et bien plus encore.
Il est imminent de traiter l’acromégalie une fois diagnostiquée. Éviter le traitement peut entraîner d’autres problèmes comme une croissance précancéreuse, une hypertrophie des glandes thyroïdes, l’apnée du sommeil, etc. Un traitement précoce peut aider à contrôler les hormones de croissance. L'acromégalie non détectée peut également s'avérer mortelle dans certains cas.
Qu'est-ce que le gigantisme ?
Le gigantisme est également dû à la surproduction d'hormones de croissance par l'hypophyse. Cependant, contrairement à l'acromégalie, le gigantisme ne commence pas à l'âge adulte. L'âge habituel auquel le gigantisme commence est pendant la puberté ou entre 13 et 15 ans.
Bien que cela ne soit pas si rare, un enfant diagnostiqué avec un gigantisme commence à développer une croissance anormale soit dans certaines parties du corps, soit dans tout le corps. Outre la sécrétion excessive d’hormone de croissance, d’autres raisons peuvent provoquer le gigantisme.
Des affections et des troubles comme le syndrome de McCune-Albright, le complexe de Carney héréditaire, la néoplasie endocrinienne, etc., peuvent contribuer à la croissance de tumeurs qui peuvent, à leur tour, provoquer le gigantisme. Il est nécessaire d'analyser l'état le plus tôt possible pour que les choses soient sous contrôle et que la personne soit moins supportable.
L’un des signes ou symptômes pouvant être identifiés chez un enfant atteint de gigantisme est une taille supérieure à la moyenne dès le plus jeune âge de 10 à 12 ans. D’autres caractéristiques importantes incluent d’énormes structures faciales, des mains et des pieds épais, des cheveux rêches, etc.
Le gigantisme est plus fréquent que l'acromégalie et est plus dangereux car il peut mettre la vie en danger. Un test de glycémie ou une prise de sang peuvent faciliter l'identification. Il existe des interventions chirurgicales pour traiter le gigantisme. Si le trouble n’est pas détecté, il peut également entraîner des défaillances d’autres organes.
Principales différences entre l'acromégalie et le gigantisme
- L'acromégalie touche les personnes de plus de 20 ans. Parallèlement, le gigantisme touche les personnes de moins de 20 ans.
- Dans l'acromégalie, la taille d'une personne peut être moyenne. Dans le gigantisme, la taille est supérieure à la moyenne.
- L'acromégalie ne peut être traitée que par des médicaments et une intervention chirurgicale. Alors que les interventions chirurgicales, les médicaments et la thérapie peuvent traiter le gigantisme.
- L'acromégalie se produit principalement en raison des glandes pituitaire. D'autre part, le gigantisme est dû à d'autres troubles comme le syndrome de McCune-Albright.
- L'acromégalie n'est pas toujours mortelle. D’un autre côté, on sait que les personnes atteintes de gigantisme meurent prématurément dans la plupart des cas.
Conclusion
L'acromégalie et le gigantisme sont des troubles qui rendent le quotidien inconfortable pour la victime. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour contrôler les effets indésirables des deux troubles.
Avec les progrès de la médecine, de nouveaux médicaments sont développés pour traiter ces affections. Dans de nombreux cas, les interventions chirurgicales peuvent avoir un impact.
Bien que les symptômes puissent sembler similaires, la manière dont les deux troubles sont traités est très différente, ce qui les rend distinctifs.
Bibliographie
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.23121
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.1994.tb03789.x
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