Risposta esatta: da 1 a 7 giorni
Il materiale genetico che ottieni dai tuoi genitori è chiamato acido desossiribonucleico, o DNA. La paternità viene chiamata paternità. Un test di paternità del DNA determina se un ragazzo è il padre biologico del bambino analizzando il DNA da un tampone guanciale.
Se hai bisogno dei risultati per motivi legali, devi far eseguire il test in un ambiente medico. Il test di paternità basato sul DNA è estremamente accurato. Se un ragazzo non è il padre biologico di una persona, un test può rivelare una precisione del 99.9%.
Quanto tempo richiede un test del DNA?
| Condizioni | Tempo preso |
| Test del DNA IDTO | 1 a 3 giorni |
| Il test del DNA più lungo | 1 settimana |
Il tempo necessario per completare un test di paternità varia in base alla società di test del DNA che esegue il test di paternità. I risultati dei test di paternità dei servizi di test di paternità IDTO DNA vengono forniti in media in 1-3 giorni lavorativi. La maggior parte delle aziende di test del DNA ha un tempo di risposta di 3-5 giorni lavorativi.
IDTO addebita un costo aggiuntivo per i risultati del test di paternità lo stesso giorno. I risultati dello stesso giorno mostrano che i risultati del tuo DNA saranno pronti entro la fine della giornata lavorativa dello stesso giorno in cui il laboratorio riceve i campioni di DNA.
Stabilire la paternità è fondamentale per una serie di motivi. Può assisterti nell'ottenere tutele legali per l'assistenza all'infanzia, l'affidamento dei bambini, i benefici della previdenza sociale e l'eredità, nonché nell'identificazione di collegamenti con malattie genetiche che potrebbero danneggiare la tua salute a lungo termine.
Se si desidera confermare o negare la legittimità per scopi ufficiali, il test deve essere eseguito in un ambiente medico (un test di paternità del DNA legale). In alternativa, puoi utilizzare un kit per il test di paternità del DNA a casa acquistato online o in farmacia.
Esistono due metodi per determinare la paternità che sono entrambi ugualmente accurati:
- Semplice esame del sangue: in uno studio medico, il padre e il figlio presunti forniscono campioni di sangue. I campioni vengono inviati a un laboratorio per l'esame da parte della facoltà.
- I tamponi dell'interno delle guance per le cellule buccali (guancia) vengono prelevati sia dal possibile padre che dal bambino. Mandi gli applicatori di cotton fioc a un determinato laboratorio. Se il tampone viene eseguito in un contesto medico, i campioni vengono inviati a un laboratorio.
Il laboratorio esegue una varietà di test di sequenziamento del DNA. Questi test cercano somiglianze genetiche tra un potenziale padre e la sua prole. Una corrispondenza stabilisce la paternità.
Perché ci vuole così tanto tempo per un test del DNA?
Ogni individuo richiede un test genetico che mira a un determinato gene. Ognuno di noi contiene un gran numero di geni nel nostro DNA e ogni gene è costituito da molti componenti diversi chiamati esoni e introni. Attualmente è impossibile esaminare ciascuno dei geni di una persona.
Di conseguenza, il medico deve stabilire una diagnosi clinica basata sui sintomi e sui risultati del medico, quindi chiederci di testare i geni che più probabilmente sono responsabili di tali risultati.
Il tempo necessario per la restituzione dei risultati di laboratorio varia. Ricordarsi di considerare il tempo impiegato dal campione per arrivare al laboratorio e per completare il test. I risultati possono essere accessibili in due giorni o più. Per un accesso più facile, molti laboratori di test del DNA caricano i risultati su un sito Web protetto.
I risultati dei test di paternità prenatale come CVS e amniocentesi potrebbero richiedere diverse settimane. Quando la paternità di un bambino è in dubbio, un test di paternità del DNA potrebbe aiutare. Il tuo medico può aiutarti a determinare la procedura di test più appropriata per le tue circostanze. Dovresti verificare che il laboratorio sia accreditato dall'Association Of America of Blood Banks se utilizzi un test a casa o se ti rechi in uno studio medico.
Conclusione
I test genetici molecolari, sebbene accessibili per centinaia di malattie ereditarie, sono ancora agli inizi e probabilmente diventeranno una parte maggiore della pratica delle cure primarie in futuro. I medici devono essere informati sull'uso corretto dei test genetici per i loro pazienti, nonché sulle attuali risorse informative che consentiranno loro di comunicare informazioni accurate.
Il professionista deve essere in grado di identificare il proprio ruolo e quello di esperto di genetica per ogni paziente con una condizione ereditaria, familiarizzando con gli aspetti di una consulenza genetica.
Riferimenti
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-294x.1998.00389.x
- https://europepmc.org/article/med/8251166
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