成長ホルモン (GH) は、人間の体の成長と代謝に必要です。 成長ホルモンの分泌に異常が生じると、先端巨大症や巨人症などの病気を引き起こす可能性があります。
先端巨大症と巨人症の症例は同じように見えるかもしれませんが、両方の障害は個人に与える影響が大きく異なります。
先端巨大症 vs 巨人症
先端巨大症と巨人症の主な違いは、成人になると人体の下垂体が過剰な量のホルモンを分泌するときに先端巨大症が起こることです。 一方、巨人症は、小児期に人体の下垂体がホルモンを過剰分泌するときに発生します。
通常、先端巨大症の場合、20 歳に達すると顎、手、足の肥大を経験し始めます。先端巨大症は中年の人に発生する可能性が高くなります。 先端巨大症は、1886 年にピエール マリーによって命名されました。 人間における先端巨大症の発生率はXNUMX万人に対してXNUMX人です。
身長と体のサイズが異常に成長した場合、巨人症と診断されます。 巨人症の発生は、個人の小児期または成長期に多く発生します。 フランスの神経内科医ピエール・マリーも、先端巨大症が命名されたときに巨人症を研究し、命名しました。
先端巨大症と巨人症の比較表
| 比較のパラメータ | 末端肥大症 | 巨人主義 |
| 定義 | 先端巨大症は、成長ホルモンの過剰分泌により、人間の体の一部が過剰に成長し始める成長障害です。 | 巨人症は、成長ホルモンの過剰分泌により、体のほぼすべての部分が平均以上に成長する成長障害です。 |
| 発生 | 先端巨大症は、20 歳から 40 歳の年齢層に発生します。 | 巨人症は、人が思春期に入る前、または 15 歳になる前に発生します。 |
| 兆候と症状 | 先端巨大症の徴候と症状には、顔がより粗くなる、過剰で粗い毛髪が成長する、手足のむくみなどがあります。 | 巨人症の徴候や症状には、臓器や筋肉の過度の成長、身長の増加、衰弱、不眠症などがあります。 |
| 合併症 | 先端巨大症の発生は、心筋症が進行するにつれて合併症をさらに増加させる可能性があります。 他の心臓の問題は、呼吸の問題とともに現れ始めます。 | 巨人症の発生は、心臓の問題をさらに複雑にし、作成する可能性があります。 また、代謝に関する問題も引き起こします。 |
| 治療 | 先端巨大症は、腫瘍を切除する手術で治療できます。 オクトレオチドでさえ、治療オプションとして使用できます。 | 巨人症は、放射線療法と一緒にペグビソマントで治療できます。 |
先端巨大症とは何ですか？
先端巨大症は、良性腫瘍からの成長ホルモンの分泌によって起こります。 成長ホルモンの生成が増加し続けると、隣接する脳組織が圧迫され始めます。 成長ホルモンが過剰に分泌されると、骨のサイズが増加する可能性があります。 手や足のむくみを引き起こす可能性があります。
先端巨大症は進行性の疾患であるため、変化はすぐには目に見えません。 手や顔の大きさの変化は、時間の経過とともに顕著になります。 顎や手のひらなど、体の一部が徐々に成長し始めます。
先端巨大症の発症を示す多くの症状があります。 症状には、発汗や体臭の増加、筋肉や関節の痛み、小さな活動での息切れ、視力の低下、月経の変化、皮膚が非常に荒れて厚くなるなどがあります.
先端巨大症と診断されたら、すぐに治療する必要があります。 治療を回避すると、前がん性増殖、甲状腺肥大、睡眠時無呼吸などの他の問題が生じる可能性があります。早期の治療は成長ホルモンの制御に役立ちます。 先端巨大症が検出されていない場合、場合によっては致命的になる可能性もあります。
ギガンティズムとは？
巨人症は、脳下垂体による成長ホルモンの過剰産生によっても起こります。 ただし、先端巨大症とは異なり、巨人症は成人期には始まりません。 巨人症が始まる通常の年齢は、思春期または 13 ～ 15 歳です。
それほど珍しいことではありませんが、巨人症と診断された子供は、体の一部または全身に異常な成長を示し始めます。 成長ホルモンの過剰分泌以外にも、巨人症の原因となることがあります。
マキューン・オルブライト症候群、遺伝性カーニー複合体、内分泌腫瘍などの病気や障害は、腫瘍の増殖に寄与し、結果として巨人症を引き起こす可能性があります。 事態を制御し、患者の苦痛を軽減するには、できるだけ早く状態を分析する必要があります。
巨人症の子供で特定できる兆候や症状の 10 つは、12 歳から XNUMX 歳の幼い頃までの平均身長を超えることです。 その他の顕著な特徴としては、巨大な顔の構造、太い手足、粗い髪などが挙げられます。
巨人症は先端巨大症よりも一般的であり、生命を脅かす可能性があるためより危険です。グルコース検査または血液検査を行うと、識別が容易になります。巨人症を治療するために利用できる手術があります。この障害が検出されない場合、他の臓器不全を引き起こす可能性もあります。
先端巨大症と巨人症の主な違い
- 先端巨大症は 20 歳以上の人々に影響を与えます。同時に、巨人症は 20 歳未満の人々に影響を与えます。
- 先端巨大症では、人の身長は平均的かもしれません。 巨人症では、身長は平均以上です。
- 先端巨大症は投薬と手術でのみ治療可能です。 一方、巨人症は手術、投薬、療法で治療できます。
- 先端巨大症は、主に下垂体が原因で発生します。 一方、巨人症は、マッキューン・オルブライト症候群などの他の障害が原因で発生します。
- 先端巨大症は必ずしも致命的ではありません。一方、巨人症の人は、ほとんどの場合早死にすることが知られています。
まとめ
先端巨大症と巨人症は、被害者にとって日常生活が不快になる障害です。 両方の疾患の悪影響を制御するには、早期の診断と治療が鍵となります。
医学の進歩に伴い、これらの症状を治療するための新しい薬が作られています。 多くの場合、手術が影響を与える可能性があります。
症状は似ているように見えますが、両方の障害の治療方法は大きく異なり、特徴的です。
参考文献
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.23121
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2265.1994.tb03789.x
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