神経変性疾患に関しては、主に両方の名前に「硬化」という言葉が含まれているため、ALS (筋萎縮性側索硬化症) と MS (多発性硬化症) を混同することがよくあります。
ALSとMSは神経と脳に関連する疾患ですが、それ以外では人体への影響や治療方法が大きく異なります。
ALS 対 MS
ALS と MS の主な違いは、ALS が脊髄と脳の神経細胞に影響を与える神経系疾患であることです。 一方、MS は身体自体を攻撃する傾向がある自己免疫疾患です。
ALS（筋萎縮性側索硬化症）は、神経細胞が破壊され、筋肉の制御が失われる病気です。 ルー・ゲーリッグ病は、筋萎縮性側索症候群の別名です。 ALS は、移動、食事、さらには呼吸に必要な筋肉に影響を与える神経に影響を与えるため、ALS を治療する方法はまだありません。
MS (多発性硬化症) は、人体の中枢神経系 (CNS) に障害を起こす病気です。 人が MS に罹患すると、免疫系がミエリンを攻撃します。 ミエリンは神経線維を覆っており、攻撃されると脳と体の他の部分との間の通信遮断を引き起こします。
ALS と MS の比較表
| 比較のパラメータ | ALS | MS |
| 病気の種類 | ALSは遺伝性の病気です。 | MSは自己免疫疾患です。 |
| 影響 | ALS は、人間の身体活動に影響を与える傾向があります。 ALS は、ほとんどの場合、致命的になる可能性があります。 | 多発性硬化症は、神経系や人の精神的健康に影響を与える傾向があります。 MSは深刻な状態です。 ただし、死亡例が報告されているのはごくわずかです。 |
| 影響を受ける身体部位 | ALS は主に脳と中枢神経系に影響を与えます。 | 多発性硬化症は、主に脳の機能と神経を介して送られるメッセージを妨害します。 |
| 初期の兆候と症状 | ALS の症状には、筋肉のけいれん、不器用さ、運動障害などがあります。 | MS の症状には、排便の問題、うつ病、認知の問題、および疲労が含まれます。 |
| 後期の徴候と症状 | ALS の後期段階では、患者は発話が不明瞭になったり、嚥下が困難になったりする傾向があります。 | 人が経験する最終段階の症状には、麻痺、血栓、褥瘡、関節痛や筋肉痛、排便障害などがあります。 |
| 平均余命 | ほとんどの場合、患者は ALS と診断されると XNUMX 年間生きます。 | MSと診断された患者の平均余命は、約25～35年です。 |
ALSとは何ですか？
ALS、別名ルー・ゲーリッグ病は、ALSを患った野球選手にちなんで命名されました。 ALSは1869年にフランスの医師ジャンマルタン・シャルコーによって発見されました。 40歳から70歳の間で診断されます。
ALS は脳に最も影響を及ぼします。 このため、体全体の調整に影響が及びます。 また、ALSは日に日に悪化します。 時間が経つと、状態はかなり深刻になる可能性があります。 ALS患者の余命が、投薬治療を行ったとしてもわずかXNUMX～XNUMX年であるのはこのためです。
ALSと診断された患者では、運動ニューロンが壊れて死滅します。 運動ニューロンが死滅すると、脳は体の他の部分にメッセージを送信できなくなり、複数の問題が発生します。
徐々に、横隔膜を含む体幹の筋肉も機能しなくなります。 呼吸の問題を引き起こす可能性があります。 その結果、人は呼吸を補助するために呼吸器を選択する可能性があります。 したがって、人は最終的にはXNUMX年からXNUMX年以内に亡くなります。
MSとは何ですか？
多発性硬化症は、神経線維の外層が損傷し、神経線維が露出した状態になると発生します。 神経線維が露出すると、これらの神経を伝わるメッセージが停止または遮断されます。
20～50歳の年齢層ではMSと診断される割合が高くなります。 MSは男性よりも女性に発症する可能性が高くなります。 多発性硬化症の発生には、遺伝学および環境要因も重要な役割を果たす可能性があります。 MSの家族歴がある場合、MSである可能性が高くなります。
影響、原因、症状に応じて、多発性硬化症は大きく XNUMX つのタイプに分類されます。 XNUMX つの主なタイプは、臨床的には孤立症候群、再発寛解型 MS、および原発性および二次進行性 MS です。
多発性硬化症はさまざまな方法で治療できます。 この病気は、疾患修飾療法（DMT）、再発管理薬、身体リハビリテーション、メンタルヘルスカウンセリングによって治療できます。 治療により、MSに罹患した人は約25年から35年生きることができます。
ALSとMSの主な違い
- ALSは遺伝性疾患です。 一方、MSはより自己免疫疾患です。
- 40～70歳の年齢層ではALSと診断される割合が高くなります。 同時に、20～50歳の年齢層ではMSと診断される割合が高くなります。
- ALSは一般的に男性に発生します。 一方、MS は女性でより一般的に発生します。
- ALS の最終段階では、患者はろれつが回らない、飲み込むのが困難になる傾向があります。 一方、多発性硬化症の患者は、後期段階で麻痺や褥瘡を発症する可能性があります。
- ALS は脳と CNS に影響を与えます。 対照的に、MS は脳から体の他の部分に送信されるメッセージに影響を与えます。
まとめ
ALSとMSはどちらも似ていると考えるのが一般的です。 ただし、両方の障害の中核となる影響は非常に異なります。 ALS はほとんどの場合致命的であることが判明しますが、MS はほとんどの場合致命的ではありません。
ALSとMSでは平均余命も異なります。 ALS患者は診断後5年しか生きられません。 しかし、MS を患っている人は 30 年以上生きることがあります。
参考文献
- https://journals.lww.com/aswcjournal/Abstract/1989/05000/A_Comparison_of_the_Prevalence_of_Pressure_Sores.10.aspx
- https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac901119h
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