ALSとPLSの違い（表あり）

ALS と PLS は、現代社会の神経系に影響を及ぼす病気です。 これらの病気とその違いについて知っておくことが重要です。

これらの病気は両方とも 40 歳以上の人に発生します。 ただし、どの年齢でもこれらの病気のいずれかと診断される可能性はあります。

ALS対PLS

ALS (筋萎縮性側索硬化症) と PLS (原発性側索硬化症) の主な違いは、筋萎縮性側索硬化症が上位および下位の運動ニューロンに影響を与えることです。
一方、原発性側索硬化症は上位運動ニューロンのみに影響を及ぼします。

ALS は進行性ニューロン系疾患の一種であり、非常に致死性の高い疾患であることが知られています。 筋萎縮性側索硬化症の治療法は現在まで見つかっていません。 このニューロン疾患のほとんどのケースの原因も不明です。

進行性ニューロン系疾患である PLS は、ALS の致死性が低いバージョンであることが知られています。 一部の学者は、PLSが別の病気であることに反対し、それは単にALSの重症度の低いバージョンであり、将来ALSにつながる可能性があると主張する人さえいます。

ALSとPLSの比較表

ALSとは何ですか？

ALS は筋萎縮性側索硬化症の略で、進行性の神経系疾患です。 脊髄と脳の神経細胞に影響を及ぼし、筋肉の制御不能を引き起こします。

この病気は、この病気を遺伝したことで広く知られている野球選手にちなんで、ルー・ゲーリッグ病と呼ばれています。

ALS の症例の 5 ～ 10% は遺伝することが知られています。 休む原因は不明。

ALS は小規模で始まります。筋肉のけいれん、ろれつが回らない言葉、手足の脱力から始まる場合もあります。

診断後 XNUMX ～ XNUMX 年以内に死亡することが知られている致命的な病気です。 治療法はありません。

ALSの症状は人によって異なります。 観察されるいくつかの一般的な症状は次のとおりです。

• 歩行困難
• つまずいて落ちる
• 足、脚、足首の筋力低下
• 手の脱力感または不器用さ
• スロースピーチ
• 嚥下障害
• 筋肉のけいれん
• 不適切に笑ったり、泣いたり、あくびをしたりする
• 腕、肩、舌がけいれんする

ALS は運動ニューロンを劣化させ、最終的には死滅させます。 運動ニューロンが損傷すると、脳と脊髄の間、および全身の筋肉にメッセージを送信できなくなります。 これにより、筋肉が正常に機能できなくなります。

PLSとは何ですか？

ALS と同様に、PLS は運動ニューロンの進行性変性疾患です。

PLS の進行は ALS よりも緩やかで、壊滅的ではありません。このおかげで、PLS は被害者の余命を縮めることはありません。

PLSは筋肉の消耗を引き起こしません。 無効にしていますが、致命的ではありません。 一部の ALS 専門家は、PLS は ALS 連続体の疾患である可能性があり、それ自体は別の疾患ではない可能性があると考えています。 進行が遅いタイプのALSです。

これは、時間の経過とともに上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの両方が影響を受け始めると、PLS が ALS として再分類される可能性があるためでもあります。

PLSは、痙縮によるこわばりや痛みから始まります。徐々に、PLS はバランスの問題や腰と首の痛みを発症することがあります。

上肢に影響が出始めると、日常の家事がますます困難になります。 言語障害が発症し始めます。 病気の後期には、嚥下と呼吸が困難になります。

PLSの進行を遅らせたり、回復させたりする治療はありません。 症状は、痛み、筋肉のけいれん、筋肉のけいれんを軽減する薬を使用して治療できます。 理学療法は、関節の動きの鈍さに対処したり、顔の筋肉に影響を受けている人に対する言語療法も行うことができます。

ALS の発症年齢範囲は 35 歳から 66 歳で、年齢の中央値は約 50.5 歳です。

PLSに苦しんでいる個人は、ALSの特徴的な神経変性についてテストするために定期的に神経科医を訪問することをお勧めします.

ALSとPLSの主な違い

1. ALS は、罹患者の上部運動ニューロンと下部運動ニューロンの両方に影響を与えます。 PLS はそれほど重症ではありませんが、上位運動ニューロンにのみ影響を与えることが知られています。
2. PLS はそれほど重篤ではない病気であるため、平均余命は短くなりません。 ALS は、診断後約 XNUMX ～ XNUMX 年で罹患者を死亡させることが知られています。
3. ALS の原因は不明ですが、少数の症例は遺伝性です。 PLSは、ALS2と呼ばれる遺伝子の変異によって引き起こされます。
4. PLSはALSより発生頻度が低い疾患で、ALSは1万人中10人であるのに対し、200万人中10人が罹患します。
5. ALS を患っている親から ALS を発症する確率は約 50% です。 PLS はより散発的に発生します。

まとめ

これらの病気についての認識を高めることが重要です。 原因が不明であるため、いつでも誰にでも影響を与える可能性があります。

特定の病気に関する基本的な知識があれば、これらの病気を時間通りに診断することができます。 これにより、予定通りに治療が開始される可能性があり、より致死的な場合には罹患者の余命が延びる可能性があります。

自分自身や家族がこのような病気にかかって不意を突かれると、壊滅的な打撃を受ける可能性があります。 このトピックについてより多くの知識を持っていると、よりうまく戦うのに役立ちます。

参考文献

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627306007252
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340920311410