Quando se trata de doenças neurodegenerativas, é muito comum confundir ELA (Esclerose lateral amiotrófica) e EM (Esclerose múltipla) principalmente por causa da palavra “esclerose” em ambos os nomes.
ALS e MS são distúrbios relacionados aos nervos e ao cérebro, mas, fora isso, são muito diferentes na forma como afetam o corpo humano e como ele é tratado.
ELA vs EM
A principal diferença entre ELA e EM é que ELA é um distúrbio do sistema nervoso que afeta a medula espinhal e as células nervosas do cérebro. Por outro lado, a EM é uma doença auto-imune que tende a fazer o corpo atacar a si mesmo.
ALS, ou Esclerose Lateral Amiotrófica, é uma doença que destrói as células nervosas, o que pode causar perda de controle muscular. A doença de Lou Gehrig é outro nome para Síndrome Lateral Amiotrófica. Como a ELA afeta os nervos que afetam os músculos necessários para mover, comer ou até mesmo respirar, ainda não há cura para a ELA.
MS, ou Esclerose Múltipla, é uma doença que desativa o sistema nervoso central (SNC) do corpo humano. Quando uma pessoa sofre de esclerose múltipla, seu sistema imunológico ataca a mielina. A mielina cobre as fibras nervosas e, quando atacada, causa um bloqueio na comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo.
Tabela de comparação entre ALS e MS
| Parâmetros de comparação | ALS | MS |
| Tipo de doença | ALS é mais uma doença hereditária. | A EM é uma doença autoimune. |
| Impacto | ALS tende a impactar as atividades físicas de um ser humano. ALS, na maioria dos casos, pode ser fatal. | MS tende a afetar o sistema nervoso e também a saúde mental de uma pessoa. A EM é uma condição séria. No entanto, existem apenas alguns casos relatados que foram fatais. |
| Partes do corpo afetadas | A ELA afeta principalmente o cérebro e o sistema nervoso central. | A EM perturba principalmente o funcionamento do cérebro e as mensagens que são enviadas pelos nervos. |
| Sinais e sintomas precoces | Os sintomas da ELA incluem cãibras nos músculos, falta de jeito e problemas de mobilidade. | Os sintomas da EM incluem problemas de evacuação, depressão, problemas cognitivos e fadiga. |
| Sinais e sintomas em estágio avançado | Durante o estágio posterior da ELA, o paciente tende a achar a fala arrastada ou a ter dificuldade para engolir. | Os sintomas do estágio final que uma pessoa experimentará incluem paralisia, coágulos sanguíneos, úlceras de pressão, dores nas articulações e nos músculos, problemas na evacuação, etc. |
| Expectativa de vida | Na maioria dos casos, um paciente viverá cinco anos depois de diagnosticado com ELA. | A expectativa de vida de um paciente diagnosticado com EM é de cerca de 25 a 35 anos. |
O que é ELA?
A ELA, também conhecida como doença de Lou Gehrig, recebeu o nome do jogador de beisebol que teve o caso de ELA. A ELA foi descoberta no ano de 1869 pelo médico francês Jean-Martin Charcot. É diagnosticado entre os 40 e os 70 anos de idade.
ALS afeta mais o cérebro. Devido a isso, a coordenação de todo o corpo é afetada. Além disso, a ELA piora a cada dia. Com o tempo, a condição pode ficar muito séria. É por isso que a expectativa de vida de um paciente com ELA é de apenas dois a cinco anos, mesmo com medicação.
Os neurônios motores quebram e morrem em um paciente com diagnóstico de ELA. Depois que os neurônios motores morrem, o cérebro não consegue mais enviar mensagens para outras partes do corpo, criando vários problemas.
Gradualmente, até os músculos centrais, incluindo o diafragma, param de funcionar. Isso pode levar a problemas respiratórios. Isso pode, por sua vez, fazer com que uma pessoa opte por um aparelho respiratório para ajudar na respiração. Conseqüentemente, uma pessoa eventualmente morre dentro de três a cinco anos.
O que é MS?
A esclerose múltipla ocorre quando a camada externa das fibras nervosas é danificada, deixando as fibras nervosas expostas. A exposição das fibras nervosas causa a paralisação ou bloqueio das mensagens que viajam através desses nervos.
O diagnóstico de EM é maior em pessoas na faixa etária de 20 a 50 anos. A EM tem maior chance de acontecer com mulheres do que com homens. Fatores genéticos e ambientais também podem desempenhar um papel importante na ocorrência de Esclerose Múltipla. Há uma grande chance de ter EM caso haja histórico familiar de EM.
Dependendo dos impactos, causas e sintomas, a Esclerose Múltipla é amplamente categorizada em quatro tipos. Os quatro tipos principais são Síndrome Clinicamente Isolada, EM Recorrente-Remitente e EM Progressiva Primária e Secundária.
A esclerose múltipla pode ser tratada de várias maneiras. Pode ser tratado por meio de terapias modificadoras da doença (DMTs), medicamentos para controle de recaídas, reabilitação física e aconselhamento de saúde mental. Com o tratamento, uma pessoa que sofre de EM pode viver cerca de 25 a 35 anos.
Principais diferenças entre ELA e EM
- ALS é uma doença hereditária. Por outro lado, a EM é mais uma doença autoimune.
- O diagnóstico de ELA é maior em pessoas que estão na faixa etária de 40 a 70 anos. Ao mesmo tempo, o diagnóstico de EM é maior em pessoas na faixa etária de 20 a 50 anos.
- ALS geralmente acontece em homens. Enquanto a EM ocorre mais comumente em mulheres.
- No estágio final da ELA, o paciente tende a apresentar fala arrastada e dificuldade para engolir. Por outro lado, os pacientes com EM podem ter paralisia ou úlceras de pressão nos estágios posteriores.
- ALS afeta o cérebro e o SNC. Em contraste, a EM afeta as mensagens enviadas do cérebro para outras partes do corpo.
Conclusão
É comum pensar que tanto a ELA quanto a EM são semelhantes. No entanto, os efeitos centrais de ambos os distúrbios são muito distintos. A ELA pode ser principalmente fatal, enquanto a EM, na maioria das vezes, não é fatal.
ALS e MS também são diferentes em termos de expectativa de vida. Uma pessoa com ELA viverá apenas 5 anos após o diagnóstico. No entanto, uma pessoa com EM pode viver mais de 30 anos.
Referências
- https://journals.lww.com/aswcjournal/Abstract/1989/05000/A_Comparison_of_the_Prevalence_of_Pressure_Sores.10.aspx
- https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac901119h
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