Sự khác biệt giữa ALS và PLS (Có bảng)

ALS và PLS là những bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh trong thế giới hiện đại. Điều quan trọng là phải nhận thức được những bệnh này và sự khác biệt của chúng.

Cả hai bệnh này đều xảy ra ở người trên 40 tuổi. Tuy nhiên, có thể được chẩn đoán mắc một trong hai bệnh này ở mọi lứa tuổi.

ALS so với PLS

Sự khác biệt chính giữa ALS (Bệnh xơ cứng teo cơ một bên) và PLS (Bệnh xơ cứng teo cơ một bên nguyên phát) là Bệnh xơ cứng teo cơ một bên ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động trên và dưới.
Mặt khác, xơ cứng bên nguyên phát chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động phía trên.

ALS, một loại bệnh tiến triển của hệ thống thần kinh, được biết đến là một căn bệnh rất nguy hiểm. Cho đến nay vẫn chưa có phương pháp chữa khỏi bệnh xơ cứng teo cơ một bên. Nguyên nhân của hầu hết các trường hợp mắc bệnh thần kinh này cũng chưa được biết.

PLS, một bệnh tiến triển của hệ thống thần kinh, được biết đến là phiên bản ít gây tử vong hơn của ALS. Một số học giả thậm chí còn phản đối việc PLS là một căn bệnh riêng biệt và thay vào đó nói rằng nó chỉ đơn giản là một phiên bản ít nghiêm trọng hơn của ALS, có thể dẫn đến ALS trong tương lai.

Bảng so sánh giữa ALS và PLS

ALS là gì?

ALS, viết tắt của Bệnh xơ cứng teo cơ một bên, là một bệnh về hệ thần kinh tiến triển. Nó ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh ở tủy sống và não, gây mất khả năng kiểm soát cơ.

Nó được gọi là bệnh Lou Gehrig, đặt theo tên của một cầu thủ bóng chày được biết đến rộng rãi là đã mắc căn bệnh này.

5-10% trường hợp ALS được biết là có tính chất di truyền. Nguyên nhân còn lại chưa rõ.

ALS bắt đầu ở quy mô nhỏ hơn. Nó có thể bắt đầu bằng việc co giật cơ, nói ngọng hoặc yếu chân tay.

Đây là một căn bệnh nguy hiểm có thể gây tử vong trong vòng XNUMX đến XNUMX năm kể từ khi được chẩn đoán. Nó không có thuốc chữa.

Các triệu chứng của ALS thay đổi từ người này sang người khác. Một số triệu chứng phổ biến được quan sát là -

• đi lại khó khăn
• vấp ngã và té ngã
• Điểm yếu ở bàn chân, cẳng chân và mắt cá chân
• Tay yếu hoặc vụng về
• Nói lắp
• Khó nuốt
• Chuột rút cơ bắp
• Cười, khóc hoặc ngáp không phù hợp
• Co giật ở cánh tay, vai và lưỡi

ALS khiến tế bào thần kinh vận động xấu đi và cuối cùng chết. Khi tế bào thần kinh vận động bị tổn thương, chúng không thể gửi tin nhắn giữa não, tủy sống và đến các cơ khắp cơ thể. Điều này ngăn cản các cơ hoạt động bình thường.

PLS là gì?

Giống như ALS, PLS là một bệnh thoái hóa tiến triển của các tế bào thần kinh vận động.

Sự tiến triển của PLS diễn ra từ từ và ít tàn phá hơn ALS. Nhờ đó, PLS không rút ngắn tuổi thọ của nạn nhân.

PLS không dẫn đến lãng phí cơ bắp. Mặc dù nó đang vô hiệu hóa, nhưng nó không gây tử vong. Một số chuyên gia ALS cũng tin rằng PLS có thể là một bệnh trong chuỗi ALS liên tục và bản thân nó có thể không phải là một bệnh riêng biệt. Chỉ là một loại ALS tiến triển chậm.

Điều này cũng là do PLS có khả năng được phân loại lại thành ALS nếu cả tế bào thần kinh vận động trên và dưới bắt đầu bị ảnh hưởng theo thời gian.

PLS bắt đầu bằng tình trạng cứng khớp và đau do co cứng. Dần dần, PLS có thể phát triển các vấn đề về thăng bằng và đau lưng & cổ.

Khi chi trên bắt đầu bị ảnh hưởng, công việc hàng ngày trở nên khó khăn hơn. Những trở ngại về lời nói bắt đầu phát triển. Việc nuốt và thở trở nên bị tổn hại ở giai đoạn sau của bệnh.

Không có biện pháp điều trị nào làm chậm hoặc đảo ngược PLS. Các triệu chứng có thể được điều trị bằng cách sử dụng thuốc để giảm đau, chuột rút và co cứng cơ. Vật lý trị liệu cũng có thể chống lại tình trạng bất động khớp và trị liệu ngôn ngữ cho những người bị ảnh hưởng bởi cơ mặt.

Độ tuổi khởi phát ALS dao động từ 35 đến 66 tuổi, với độ tuổi trung bình là khoảng 50.5 tuổi.

Những người bị PLS nên thường xuyên đến gặp bác sĩ thần kinh để được kiểm tra sự thoái hóa tế bào thần kinh đặc trưng của ALS.

Sự khác biệt chính giữa ALS và PLS

1. ALS ảnh hưởng đến cả tế bào thần kinh vận động trên và dưới của người bị ảnh hưởng. PLS, ít nghiêm trọng hơn, chỉ được biết là ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động trên.
2. PLS, là một căn bệnh ít nghiêm trọng hơn, không làm giảm tuổi thọ. ALS được biết là có thể giết chết những người bị ảnh hưởng khoảng hai đến năm năm sau khi được chẩn đoán.
3. Nguyên nhân của ALS vẫn chưa được biết rõ, với một số ít trường hợp là do di truyền. PLS được gây ra bởi đột biến gen có tên ALS2.
4. PLS là một căn bệnh ít xảy ra hơn ALS, ảnh hưởng đến cứ 1 trên 10 triệu người thì có 200 người so với 10 trên XNUMX triệu người mắc ALS.
5. Khả năng một người nhận ALS từ cha hoặc mẹ mắc bệnh là khoảng 50%. PLS xảy ra lẻ tẻ hơn.

Kết luận

Điều quan trọng là nâng cao nhận thức về những căn bệnh này. Vì chưa rõ nguyên nhân nên chúng có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai vào bất kỳ lúc nào.

Có kiến ​​thức cơ bản về một số bệnh sẽ giúp chẩn đoán bệnh kịp thời. Điều này cũng có thể dẫn đến việc điều trị được bắt đầu đúng thời gian, có thể kéo dài tuổi thọ của người bị ảnh hưởng trong những trường hợp tử vong nhiều hơn.

Mất cảnh giác khi bản thân bạn hoặc một thành viên trong gia đình bị ảnh hưởng bởi một căn bệnh như vậy có thể rất tàn khốc. Có thêm kiến ​​thức về chủ đề này sẽ giúp bạn chiến đấu với nó tốt hơn.

dự án

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627306007252
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340920311410