ALS 和 MS 之间的区别（附表）

当谈到神经退行性疾病时，人们很容易混淆 ALS（肌萎缩侧索硬化症）和 MS（多发性硬化症），主要是因为两个名称中都含有“硬化”一词。

ALS 和 MS 都是与神经和大脑相关的疾病，但除此之外，它们对人体的影响和治疗方式也有很大不同。

肌萎缩侧索硬化与多发性硬化症

ALS 和 MS 之间的主要区别在于 ALS 是一种影响脊髓和脑神经细胞的神经系统疾病。 另一方面，多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，往往会使身体自我攻击。

ALS（肌萎缩侧索硬化症）是一种破坏神经细胞的疾病，可导致肌肉失去控制。 卢伽雷氏病是肌萎缩侧索综合症的别称。 由于 ALS 影响的神经会影响运动、进食甚至呼吸所需的肌肉，因此目前还没有治愈 ALS 的方法。

MS，即多发性硬化症，是一种导致人体中枢神经系统 (CNS) 功能障碍的疾病。 当一个人患有多发性硬化症时，他们的免疫系统会攻击髓磷脂。 髓磷脂覆盖神经纤维，当受到攻击时，它会导致大脑和身体其他部位之间的通讯阻塞。

ALS 和 MS 之间的比较表

什么是肌萎缩侧索硬化症？

ALS，又名卢伽雷氏病，以患有 ALS 的棒球运动员命名。 ALS 早在 1869 年就由法国医生 Jean-Martin Charcot 发现。诊断年龄在 40 岁至 70 岁之间。

ALS 对大脑的影响最大。 因此，整个身体的协调性受到影响。 此外，ALS 日益恶化。 随着时间的推移，病情可能会变得非常严重。 这就是为什么 ALS 患者即使接受药物治疗，预期寿命也只有两到五年。

被诊断患有 ALS 的患者的运动神经元会崩溃并死亡。 一旦运动神经元死亡，大脑就无法再向身体的其他部位发送信息，从而产生多种问题。

渐渐地，甚至包括膈肌在内的核心肌肉也停止工作。 它可能导致呼吸问题。 反过来，它会导致人们选择呼吸机来帮助呼吸。 因此，一个人最终会在三到五年内死亡。

什么是 MS？

当神经纤维的外层受损，导致神经纤维暴露时，就会发生多发性硬化症。 神经纤维的暴露会导致通过这些神经传播的信息停止或阻塞。

20 至 50 岁年龄段人群中 MS 的诊断率较高。 女性患多发性硬化症的几率高于男性。 遗传和环境因素在多发性硬化症的发生中也发挥着重要作用。 如果有 MS 家族史，那么患 MS 的可能性就很高。

根据影响、原因和症状，多发性硬化症大致分为四种类型。 四种主要类型是临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化症以及原发性和继发性进行性多发性硬化症。

多发性硬化症可以通过多种方式治疗。 它可以通过疾病修饰疗法（DMT）、复发管理药物、身体康复和心理健康咨询来治疗。 通过治疗，多发性硬化症患者可以存活约 25 至 35 年。

ALS 和 MS 之间的主要区别

1. ALS 是一种遗传性疾病。 另一方面，MS 更像是一种自身免疫性疾病。
2. 40 至 70 岁年龄段人群中 ALS 的诊断率较高。 同时，20 至 50 岁年龄段人群中 MS 的诊断率较高。
3. ALS 通常发生在男性身上。 而 MS 更常见于女性。
4. 在肌萎缩侧索硬化的末期，患者往往会出现言语不清和吞咽困难。 另一方面，多发性硬化症患者在后期可能会出现瘫痪或压疮。
5. ALS 影响大脑和中枢神经系统。 相比之下，多发性硬化症会影响从大脑发送到身体其他部位的信息。

结论

人们普遍认为 ALS 和 MS 很相似。 然而，这两种疾病的核心影响是非常不同的。 ALS 大多是致命的，而 MS 在大多数情况下并不致命。

ALS 和 MS 在预期寿命方面也有所不同。 患有 ALS 的人在诊断后只能活 5 年。 然而，患有 MS 的人可以活 30 多年。

参考资料

1. https://journals.lww.com/aswcjournal/Abstract/1989/05000/A_Comparison_of_the_Prevalence_of_Pressure_Sores.10.aspx
2. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac901119h