Lorsqu’il s’agit de maladies neurodégénératives, il est très courant de confondre SLA (sclérose latérale amyotrophique) et SEP (sclérose en plaques), principalement à cause du mot « sclérose » dans les deux noms.
La SLA et la SEP sont des troubles liés aux nerfs et au cerveau, mais à part cela, ils sont très différents dans la manière dont ils affectent le corps humain et dans la manière dont il est traité.
SLA contre SEP
La principale différence entre la SLA et la SEP est que la SLA est un trouble du système nerveux qui affecte la moelle épinière et les cellules nerveuses du cerveau. D’un autre côté, la SEP est une maladie auto-immune qui a tendance à pousser l’organisme à s’attaquer lui-même.
La SLA, ou sclérose latérale amyotrophique, est un trouble qui détruit les cellules nerveuses, ce qui peut entraîner une perte de contrôle musculaire. La maladie de Lou Gehrig est un autre nom pour le syndrome latéral amyotrophique. Comme la SLA affecte les nerfs qui affectent les muscles nécessaires pour bouger, manger ou même respirer, il n'existe pas encore de remède contre la SLA.
La SEP, ou sclérose en plaques, est une maladie qui désactive le système nerveux central (SNC) du corps humain. Lorsqu'une personne souffre de SEP, son système immunitaire attaque la myéline. La myéline recouvre les fibres nerveuses et, lorsqu'elle est attaquée, elle provoque un blocage de la communication entre le cerveau et d'autres parties du corps.
Tableau de comparaison entre la SLA et la SEP
| Paramètres de comparaison | SLA | MS |
| Type de maladie | La SLA est plutôt une maladie héréditaire. | La SEP est une maladie auto-immune. |
| Impacts | La SLA a tendance à avoir un impact sur les activités physiques d'un être humain. La SLA, dans la majorité des cas, peut être mortelle. | La SEP a tendance à avoir un impact sur le système nerveux et aussi sur la santé mentale d'une personne. La SEP est une maladie grave. Cependant, seuls quelques cas mortels ont été signalés. |
| Parties du corps touchées | La SLA touche principalement le cerveau et le système nerveux central. | La SEP perturbe principalement le fonctionnement du cerveau et les messages transmis par les nerfs. |
| Premiers signes et symptômes | Les symptômes de la SLA comprennent des crampes musculaires, de la maladresse et des problèmes de mobilité. | Les symptômes de la SEP comprennent des problèmes de selles, la dépression, des problèmes cognitifs et de la fatigue. |
| Signes et symptômes à un stade ultérieur | Au cours de la phase ultérieure de la SLA, le patient a tendance à trouver des troubles de l'élocution ou à avoir des difficultés à avaler. | Les symptômes de stade final qu'une personne ressentira comprennent la paralysie, les caillots sanguins, les escarres, les douleurs articulaires et musculaires, les problèmes de selles, etc. |
| Espérance de vie | Dans la plupart des cas, un patient vivra cinq ans après avoir reçu un diagnostic de SLA. | L'espérance de vie d'un patient atteint de SEP est d'environ 25 à 35 ans. |
Qu'est-ce que la SLA ?
La SLA, alias la maladie de Lou Gehrig, doit son nom au joueur de baseball atteint de SLA. La SLA a été découverte en 1869 par le médecin français Jean-Martin Charcot. Elle est diagnostiquée entre 40 et 70 ans.
La SLA affecte le plus le cerveau. De ce fait, la coordination de tout le corps est affectée. De plus, la SLA s’aggrave de jour en jour. Avec le temps, la situation peut devenir assez grave. C’est pourquoi l’espérance de vie d’un patient atteint de SLA n’est que de deux à cinq ans, même avec des médicaments.
Les motoneurones se décomposent et meurent chez un patient diagnostiqué avec la SLA. Une fois les motoneurones morts, le cerveau ne peut plus envoyer de messages aux autres parties du corps, créant ainsi de multiples problèmes.
Peu à peu, même les muscles centraux, y compris le diaphragme, cessent de fonctionner. Cela peut entraîner des problèmes respiratoires. Cela peut, à son tour, amener une personne à opter pour un appareil respiratoire pour l’aider à respirer. Ainsi, une personne finit par mourir dans un délai de trois à cinq ans.
Qu'est-ce que la SEP ?
La sclérose en plaques survient lorsque la couche externe des fibres nerveuses est endommagée, laissant les fibres nerveuses exposées. L’exposition des fibres nerveuses provoque l’arrêt ou le blocage des messages qui transitent par ces nerfs.
Le diagnostic de SEP est plus élevé chez les personnes âgées de 20 à 50 ans. La SEP est plus susceptible de toucher les femmes que les hommes. La génétique et les facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle important dans la survenue de la sclérose en plaques. Il existe un risque élevé de contracter la SEP en cas d'antécédents familiaux de SEP.
Selon les impacts, les causes et les symptômes, la sclérose en plaques est classée en quatre types. Les quatre principaux types sont le syndrome clinique isolé, la SEP cyclique et la SEP progressive primaire et secondaire.
La sclérose en plaques peut être traitée de plusieurs manières. Elle peut être traitée via des thérapies modificatrices de la maladie (DMT), des médicaments pour la gestion des rechutes, une réadaptation physique et des conseils en santé mentale. Grâce à ce traitement, une personne atteinte de SEP peut vivre environ 25 à 35 ans.
Principales différences entre la SLA et la SEP
- La SLA est une maladie héréditaire. D'autre part, la SEP est davantage une maladie auto-immune.
- Le diagnostic de SLA est plus élevé chez les personnes âgées de 40 à 70 ans. Dans le même temps, le diagnostic de SEP est plus élevé chez les personnes âgées de 20 à 50 ans.
- La SLA survient généralement chez les hommes. Alors que la SEP survient plus souvent chez les femmes.
- Au stade final de la SLA, le patient a tendance à avoir des troubles de l'élocution et des difficultés à avaler. D'un autre côté, les patients atteints de SEP peuvent avoir une paralysie ou des escarres dans les stades ultérieurs.
- La SLA affecte le cerveau et le SNC. En revanche, la SEP a un impact sur les messages envoyés du cerveau aux autres parties du corps.
Conclusion
Il est courant de penser que la SLA et la SEP sont similaires. Cependant, les effets fondamentaux des deux troubles sont très distincts. La SLA peut s'avérer la plupart du temps mortelle, tandis que la SEP, dans la plupart des cas, n'est pas mortelle.
La SLA et la SEP sont également différentes en termes d'espérance de vie. Une personne atteinte de SLA ne vivra que 5 ans après le diagnostic. Cependant, une personne atteinte de SEP peut vivre plus de 30 ans.
Bibliographie
- https://journals.lww.com/aswcjournal/Abstract/1989/05000/A_Comparison_of_the_Prevalence_of_Pressure_Sores.10.aspx
- https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac901119h
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