एएलएस और पीएलएस ऐसी बीमारियां हैं जो आधुनिक दुनिया में तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती हैं। इन बीमारियों और उनके अंतरों के बारे में जागरूक होना जरूरी है।
ये दोनों बीमारियाँ 40 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में होती हैं। हालाँकि, किसी भी उम्र में इनमें से किसी भी बीमारी का निदान संभव है।
एएलएस बनाम पीएलएस
एएलएस (एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस) और पीएलएस (प्राइमरी लेटरल स्क्लेरोसिस) के बीच मुख्य अंतर यह है कि एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है।
दूसरी ओर, प्राइमरी लेटरल स्क्लेरोसिस केवल ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को ही प्रभावित करता है।
एएलएस, एक प्रकार की प्रगतिशील न्यूरॉन सिस्टम बीमारी, एक बहुत ही घातक बीमारी मानी जाती है। एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस का आज तक कोई इलाज नहीं खोजा जा सका है। इस न्यूरॉन रोग के अधिकांश मामलों का कारण भी अज्ञात है।
पीएलएस, एक प्रगतिशील न्यूरॉन प्रणाली रोग, एएलएस का कम घातक संस्करण माना जाता है। कुछ विद्वान पीएलएस को एक अलग बीमारी होने के खिलाफ भी तर्क देते हैं और इसके बजाय कहते हैं कि यह एएलएस का एक कम गंभीर संस्करण है, जो भविष्य में एएलएस का कारण बन सकता है।
एएलएस और पीएलएस के बीच तुलना तालिका
| तुलना पैरामीटर | पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य | प्राथमिक पार्श्व काठिन्य |
| प्रभावित न्यूरॉन्स | एएलएस ऊपरी और निचले दोनों मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। | पीएलएस अकेले ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। |
| जीवन प्रत्याशा | पीएलएस जीवन प्रत्याशा को कम करने के लिए जाना जाता है। | निदान के बाद औसत जीवन प्रत्याशा लगभग 2-5 वर्ष है। |
| कारण | एएलएस का कारण ज्ञात नहीं है। | जुवेनाइल पीएलएस ALS2 नामक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। |
| घटना | एएलएस की घटना दर हर साल 2 में से लगभग 100,000 व्यक्तियों में होती है। | यह ज्ञात है कि पीएलएस की घटना दर प्रति वर्ष प्रत्येक 1 मिलियन लोगों पर लगभग 10 मामला है। |
| वंशानुगत स्वभाव | एएलएस से पीड़ित प्रत्येक व्यक्ति की संतानों में यह बीमारी फैलने की 50% संभावना होती है। | पीएलएस को आनुवांशिक बीमारी नहीं माना जाता क्योंकि ज्यादातर मामले छिटपुट रूप से होते हैं। |
एएलएस क्या है?
एएलएस, एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस का संक्षिप्त रूप, एक प्रगतिशील तंत्रिका तंत्र रोग है। यह रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जिससे मांसपेशियों पर नियंत्रण में असमर्थता होती है।
इसे बेसबॉल खिलाड़ी के नाम पर लू गेहरिग्स रोग कहा जाता है, जिनके बारे में यह माना जाता है कि उन्हें यह रोग विरासत में मिला है।
एएलएस के 5-10% मामलों को वंशानुगत माना गया है। बाकी का कारण अज्ञात है.
एएलएस छोटे पैमाने पर शुरू होता है। इसकी शुरुआत मांसपेशियों में ऐंठन, अस्पष्ट शब्द या अंग की कमजोरी से हो सकती है।
यह एक घातक बीमारी है जिसके निदान के दो से पांच साल के भीतर जान चली जाती है। इसका कोई इलाज नहीं है.
एएलएस के लक्षण हर व्यक्ति में अलग-अलग होते हैं। देखे गए कुछ सामान्य लक्षण हैं -
- चलने में कठिनाई
- ट्रिपिंग और गिरना
- पैरों, टाँगों और टखनों में कमजोरी
- हाथ की कमजोरी या अनाड़ीपन
- तिरस्कारपूर्ण भाषण
- निगलने में परेशानी
- मांसपेशियों में ऐंठन
- Inappropriate laughing, crying, or yawning
- बांहों, कंधों और जीभ में फड़कन
एएलएस के कारण मोटर न्यूरॉन्स ख़राब हो जाते हैं और अंततः मर जाते हैं। जब मोटर न्यूरॉन्स क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो वे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के बीच और पूरे शरीर की मांसपेशियों को संदेश भेजने में विफल हो जाते हैं। यह मांसपेशियों को सामान्य रूप से कार्य करने से रोकता है।
पीएलएस क्या है?
एएलएस की तरह, पीएलएस मोटर न्यूरॉन्स की एक प्रगतिशील अपक्षयी बीमारी है।
पीएलएस की प्रगति एएलएस की तुलना में अधिक क्रमिक और कम विनाशकारी है। इसके कारण, पीएलएस अपने पीड़ितों की जीवन प्रत्याशा को कम नहीं करता है।
पीएलएस के परिणामस्वरूप मांसपेशियों की बर्बादी नहीं होती है। हालाँकि यह अक्षम करने वाला है, फिर भी यह घातक नहीं है। कुछ एएलएस विशेषज्ञ यह भी मानते हैं कि पीएलएस एएलएस सातत्य पर एक बीमारी हो सकती है और अपने आप में एक अलग बीमारी नहीं हो सकती है। एएलएस का एक धीमी गति से प्रगति करने वाला प्रकार।
ऐसा इसलिए भी है क्योंकि यदि ऊपरी और निचले दोनों मोटर न्यूरॉन्स समय के साथ प्रभावित होने लगते हैं तो पीएलएस को एएलएस के रूप में पुनर्वर्गीकृत किए जाने की संभावना होती है।
पीएलएस की शुरुआत ऐंठन के कारण अकड़न और दर्द से होती है। धीरे-धीरे, पीएलएस में संतुलन की समस्याएं और पीठ के निचले हिस्से और गर्दन में दर्द हो सकता है।
जैसे-जैसे ऊपरी अंग प्रभावित होने लगते हैं, दैनिक कार्य कठिन होते जाते हैं। वाणी में बाधा उत्पन्न होने लगती है। बीमारी के बाद के चरणों में निगलने और सांस लेने में दिक्कत आती है।
कोई भी उपचार पीएलएस को धीमा या उलट नहीं सकता। दर्द, मांसपेशियों में ऐंठन और मांसपेशियों की ऐंठन को कम करने के लिए दवाओं का उपयोग करके लक्षणों का इलाज किया जा सकता है। चेहरे की मांसपेशियों से प्रभावित लोगों के लिए फिजिकल थेरेपी संयुक्त गतिहीनता और स्पीच थेरेपी से भी मुकाबला कर सकती है।
एएलएस की शुरुआत की आयु सीमा 35 से 66 वर्ष तक होती है, औसत आयु लगभग 50.5 वर्ष होती है।
पीएलएस से पीड़ित व्यक्तियों को एएलएस के विशिष्ट न्यूरोनल अध: पतन के परीक्षण के लिए नियमित रूप से न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाने की सलाह दी जाती है।
एएलएस और पीएलएस के बीच मुख्य अंतर
- एएलएस प्रभावित व्यक्ति के ऊपरी और निचले दोनों मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। पीएलएस, कम गंभीर होने के कारण, केवल ऊपरी मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करने के लिए जाना जाता है।
- पीएलएस, कम गंभीर बीमारी होने के कारण, जीवन प्रत्याशा को कम नहीं करता है। एएलएस को निदान के लगभग दो से पांच साल बाद प्रभावित व्यक्तियों को मारने के लिए जाना जाता है।
- एएलएस का कारण अज्ञात है, बहुत कम मामले वंशानुगत होते हैं। पीएलएस ALS2 नामक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
- पीएलएस, एएलएस की तुलना में कम होने वाली बीमारी है, जो 1 मिलियन में से प्रत्येक 10 व्यक्ति को प्रभावित करती है, जबकि एएलएस 200 मिलियन में से 10 को प्रभावित करती है।
- किसी व्यक्ति को इस बीमारी से पीड़ित माता-पिता से एएलएस प्राप्त होने की संभावना लगभग 50% है। पीएलएस अधिक छिटपुट रूप से होता है।
निष्कर्ष
इन बीमारियों के बारे में जागरूकता बढ़ाना जरूरी है. चूँकि उनके कारण अज्ञात हैं, वे किसी भी समय किसी को भी प्रभावित कर सकते हैं।
कुछ बीमारियों के बारे में बुनियादी जानकारी होने से समय पर इन बीमारियों का निदान करने में मदद मिलती है। इससे इलाज भी समय पर शुरू हो सकता है, जिससे अधिक घातक मामलों में प्रभावित व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा बढ़ सकती है।
ऐसी बीमारी से स्वयं प्रभावित होना या परिवार के किसी सदस्य का प्रभावित होना विनाशकारी हो सकता है। इस विषय के बारे में अधिक जानकारी होने से आपको इससे बेहतर ढंग से लड़ने में मदद मिलेगी।
संदर्भ
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627306007252
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340920311410
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