Quanto tempo leva um teste de DNA (e por quê)?

Resposta exata: 1 a 7 dias

O material genético que você recebe de seus pais é chamado de ácido desoxirribonucleico, ou DNA. A paternidade é chamada de paternidade. Um teste de paternidade de DNA determina se um cara é o pai biológico da criança, analisando o DNA de um cotonete na bochecha.

Se você precisar das descobertas por motivos legais, deverá fazer o teste em um ambiente médico. O teste de paternidade baseado em DNA é extremamente preciso. Se um cara não é o pai biológico de uma pessoa, um teste pode revelar 99.9% de precisão.

Quanto tempo leva um teste de DNA?

O tempo que leva para concluir um teste de paternidade varia de acordo com a empresa de teste de DNA que faz o teste de paternidade. Os resultados do teste de paternidade dos serviços de teste de paternidade IDTO DNA são entregues em média de 1 a 3 dias úteis. A maioria das empresas de teste de DNA tem um tempo de resposta de 3 a 5 dias úteis.

A IDTO cobra uma taxa extra pelos resultados do teste de paternidade no mesmo dia. Os resultados do mesmo dia mostram que seus resultados de DNA estarão prontos no final do dia útil no mesmo dia em que o laboratório receber suas amostras de DNA.

Estabelecer a paternidade é crucial por uma variedade de razões. Ele pode ajudá-lo a obter proteções legais para cuidar de crianças, custódia de crianças, benefícios da Previdência Social e herança, bem como identificar ligações a doenças genéticas que podem prejudicar sua saúde a longo prazo.

Se você quiser confirmar ou negar a legitimidade para fins oficiais, o teste deve ser realizado em ambiente médico (um teste de paternidade de DNA legal). Alternativamente, você pode utilizar um kit de teste de paternidade de DNA em casa comprado on-line ou na farmácia.

Existem dois métodos para determinar a paternidade que são igualmente precisos:

• Exame de sangue simples: Em um consultório médico, o suposto pai e filho fornecem amostras de sangue. As amostras são enviadas para um laboratório para análise pelo corpo docente.
• Cotonetes do interior das bochechas para células bucais (bochecha) são tomadas pelo possível pai e pela criança. Você envia os aplicadores de cotonete para um determinado laboratório. Se o swab for feito em um contexto médico, as amostras são enviadas para um laboratório.

O laboratório realiza uma variedade de ensaios de sequenciamento de DNA. Esses testes buscam semelhanças genéticas entre um pai em potencial e sua prole. Uma correspondência estabelece a paternidade.

Por que demora tanto para um teste de DNA?

Cada indivíduo requer um teste genético que tem como alvo um determinado gene. Cada um de nós contém um grande número de genes em nosso DNA, e cada gene é composto de muitos componentes diferentes chamados éxons e íntrons. Atualmente é impossível examinar cada um dos genes de uma pessoa.

Como resultado, seu médico deve estabelecer um diagnóstico clínico com base em seus sintomas e nos achados do médico e, em seguida, nos pedir para testar os genes com maior probabilidade de serem responsáveis ​​por esses resultados.

O tempo que leva para os resultados do laboratório serem devolvidos varia. Lembre-se de levar em consideração o tempo que leva para a amostra chegar ao laboratório e para o laboratório concluir seus testes. Os resultados podem ser acessados ​​em dois dias ou mais. Para facilitar o acesso, muitos laboratórios de teste de DNA carregam os resultados em um site protegido.

Os resultados dos testes de paternidade pré-natal, como CVS e amniocentese, podem levar várias semanas. Quando a paternidade de uma criança está em dúvida, um teste de paternidade de DNA pode ajudar. Seu médico pode ajudá-lo a determinar o procedimento de teste mais apropriado para suas circunstâncias. Você deve verificar se o laboratório é credenciado pela Associação dos Bancos de Sangue da América, quer você utilize um teste em casa ou vá a um consultório médico.

Conclusão

O teste genético molecular, embora acessível para centenas de doenças hereditárias, ainda está em sua infância e provavelmente se tornará uma parte maior da prática de cuidados primários no futuro. Os médicos devem estar bem informados sobre o uso adequado de testes genéticos para seus pacientes, bem como os recursos de informação atuais que lhes permitirão comunicar informações precisas.

O médico deve ser capaz de identificar seu papel e o do especialista em genética para cada paciente com uma condição hereditária, familiarizando-se com os aspectos de uma consulta genética.

Referências

1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-294x.1998.00389.x
2. https://europepmc.org/article/med/8251166