Wenn es um neurodegenerative Erkrankungen geht, kommt es häufig vor, dass ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) und MS (Multiple Sklerose) verwechselt werden, hauptsächlich aufgrund des Wortes „Sklerose“ in beiden Namen.
ALS und MS sind Erkrankungen der Nerven und des Gehirns, unterscheiden sich aber ansonsten stark darin, wie sie sich auf den menschlichen Körper auswirken und wie er behandelt wird.
ALS gegen MS
Der Hauptunterschied zwischen ALS und MS besteht darin, dass es sich bei ALS um eine Erkrankung des Nervensystems handelt, die sich auf das Rückenmark und die Nervenzellen im Gehirn auswirkt. Andererseits ist MS eine Autoimmunerkrankung, die dazu neigt, dass der Körper sich selbst angreift.
ALS oder Amyotrophe Lateralsklerose ist eine Erkrankung, die die Nervenzellen zerstört, was zum Verlust der Muskelkontrolle führen kann. Lou-Gehrig-Krankheit ist ein anderer Name für das Amyotrophe Laterale Syndrom. Da ALS die Nerven betrifft, die die Muskeln beeinträchtigen, die zum Bewegen, Essen oder sogar Atmen benötigt werden, gibt es noch keine Heilung für ALS.
MS oder Multiple Sklerose ist eine Krankheit, die das Zentralnervensystem (ZNS) des menschlichen Körpers beeinträchtigt. Wenn eine Person an MS leidet, greift ihr Immunsystem Myelin an. Myelin bedeckt Nervenfasern und verursacht bei einem Angriff eine Kommunikationsblockade zwischen dem Gehirn und anderen Körperteilen.
Vergleichstabelle zwischen ALS und MS
| Vergleichsparameter | ALS | MS |
| Art der Krankheit | ALS ist eher eine Erbkrankheit. | MS ist eine Autoimmunerkrankung. |
| Einfluss hat | ALS neigt dazu, die körperlichen Aktivitäten eines Menschen zu beeinträchtigen. ALS kann in den meisten Fällen tödlich sein. | MS neigt dazu, das Nervensystem und auch die psychische Gesundheit einer Person zu beeinträchtigen. MS ist eine ernste Erkrankung. Es gibt jedoch nur wenige gemeldete Fälle, die tödlich verliefen. |
| Körperteile betroffen | ALS betrifft hauptsächlich das Gehirn und das zentrale Nervensystem. | MS stört hauptsächlich die Funktion des Gehirns und die Nachrichten, die über die Nerven gesendet werden. |
| Frühe Anzeichen und Symptome | Zu den Symptomen von ALS gehören Muskelkrämpfe, Ungeschicklichkeit und Mobilitätsprobleme. | Zu den Symptomen von MS gehören Probleme beim Stuhlgang, Depressionen, kognitive Probleme und Müdigkeit. |
| Anzeichen und Symptome in einem späteren Stadium | Im späteren Stadium der ALS neigt der Patient dazu, Sprache undeutlich zu finden oder Schluckbeschwerden zu bekommen. | Zu den Symptomen im Endstadium, die eine Person erleiden wird, gehören Lähmungen, Blutgerinnsel, Druckgeschwüre, Gelenk- und Muskelschmerzen, Probleme beim Stuhlgang usw. |
| Lebenserwartung | In den meisten Fällen lebt ein Patient noch fünf Jahre, wenn bei ihm ALS diagnostiziert wird. | Die Lebenserwartung eines MS-Patienten beträgt etwa 25 bis 35 Jahre. |
Was ist ALS?
ALS, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist nach dem Baseballspieler benannt, der an ALS erkrankt ist. ALS wurde bereits im Jahr 1869 vom französischen Arzt Jean-Martin Charcot entdeckt. Die Diagnose erfolgt im Alter zwischen 40 und 70 Jahren.
ALS wirkt sich am stärksten auf das Gehirn aus. Dadurch wird die Koordination des gesamten Körpers beeinträchtigt. Außerdem wird ALS von Tag zu Tag schlimmer. Mit der Zeit kann der Zustand ziemlich ernst werden. Deshalb beträgt die Lebenserwartung eines ALS-Patienten auch mit Medikamenten lediglich zwei bis fünf Jahre.
Bei einem Patienten mit ALS-Diagnose brechen die Motoneuronen zusammen und sterben ab. Sobald die Motoneuronen sterben, kann das Gehirn keine Nachrichten mehr an die anderen Körperteile senden, was zu mehreren Problemen führt.
Allmählich stellen sogar die Rumpfmuskeln, einschließlich des Zwerchfells, ihre Arbeit ein. Es kann zu Atemproblemen kommen. Dies kann wiederum dazu führen, dass sich eine Person für ein Atemgerät entscheidet, um die Atmung zu unterstützen. Daher stirbt eine Person schließlich innerhalb von drei bis fünf Jahren.
Was ist MS?
Multiple Sklerose tritt auf, wenn die äußere Schicht der Nervenfasern beschädigt ist und die Nervenfasern freiliegen. Durch die Freilegung der Nervenfasern kommt es zu einer Unterbrechung oder Blockierung der Nachrichtenübertragung durch diese Nerven.
Die Diagnose MS wird häufiger bei Menschen in der Altersgruppe von 20 bis 50 Jahren gestellt. Bei Frauen ist die Wahrscheinlichkeit, dass MS auftritt, höher als bei Männern. Auch Genetik und Umweltfaktoren können bei der Entstehung von Multipler Sklerose eine wichtige Rolle spielen. Es besteht ein hohes Risiko, an MS zu erkranken, wenn es in der Familie Fälle von MS gibt.
Abhängig von den Auswirkungen, Ursachen und Symptomen wird Multiple Sklerose grob in vier Typen eingeteilt. Die vier Haupttypen sind das klinisch isolierte Syndrom, die schubförmig-remittierende MS sowie die primär und sekundär progrediente MS.
Multiple Sklerose kann auf viele Arten behandelt werden. Es kann durch krankheitsmodifizierende Therapien (DMTs), Medikamente zur Rückfallbehandlung, körperliche Rehabilitation und psychologische Beratung behandelt werden. Mit der Behandlung kann ein an MS erkrankter Mensch etwa 25 bis 35 Jahre leben.
Hauptunterschiede zwischen ALS und MS
- ALS ist eine Erbkrankheit. Andererseits ist MS eher eine Autoimmunerkrankung.
- Die Diagnose ALS wird häufiger bei Menschen im Alter zwischen 40 und 70 Jahren gestellt. Gleichzeitig ist die Diagnose MS bei Menschen in der Altersgruppe von 20 bis 50 Jahren höher.
- ALS tritt häufig bei Männern auf. Während MS häufiger bei Frauen auftritt.
- Im Endstadium der ALS neigen die Patienten zu undeutlicher Sprache und Schluckbeschwerden. Andererseits können Patienten mit MS in späteren Stadien Lähmungen oder Druckgeschwüre bekommen.
- ALS wirkt sich auf das Gehirn und das ZNS aus. Im Gegensatz dazu beeinflusst MS die Nachrichten, die vom Gehirn an andere Körperteile gesendet werden.
Zusammenfassung
Es wird allgemein angenommen, dass ALS und MS ähnlich sind. Die Kernauswirkungen beider Erkrankungen sind jedoch sehr unterschiedlich. ALS kann meist tödlich verlaufen, während MS in den meisten Fällen nicht tödlich verläuft.
ALS und MS unterscheiden sich auch hinsichtlich der Lebenserwartung. Eine Person mit ALS wird nach der Diagnose nur noch 5 Jahre leben. Allerdings kann eine Person mit MS mehr als 30 Jahre leben.
Bibliographie
- https://journals.lww.com/aswcjournal/Abstract/1989/05000/A_Comparison_of_the_Prevalence_of_Pressure_Sores.10.aspx
- https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac901119h
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