Unterschied zwischen ALS und PLS (mit Tabelle)

ALS und PLS sind Krankheiten, die das Nervensystem in der modernen Welt beeinträchtigen. Es ist wichtig, sich dieser Krankheiten und ihrer Unterschiede bewusst zu sein.

Beide Erkrankungen treten bei Menschen über 40 Jahren auf. Es ist jedoch möglich, dass in jedem Alter eine dieser Krankheiten diagnostiziert wird.

ALS gegen PLS

Der Hauptunterschied zwischen ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) und PLS (Primäre Lateralsklerose) besteht darin, dass die Amyotrophe Lateralsklerose die oberen und unteren Motoneuronen betrifft.
Andererseits betrifft die primäre Lateralsklerose nur die oberen Motoneuronen allein.

ALS, eine fortschreitende Erkrankung des Neuronensystems, ist bekanntermaßen eine sehr tödliche Krankheit. Bisher wurde keine Heilung für Amyotrophe Lateralsklerose gefunden. Auch die Ursache dieser Neuronenerkrankung ist in den meisten Fällen unbekannt.

PLS, eine fortschreitende Erkrankung des Neuronensystems, ist bekanntermaßen eine weniger tödliche Variante von ALS. Einige Wissenschaftler argumentieren sogar dagegen, dass es sich bei PLS um eine eigenständige Krankheit handele, und sagen stattdessen, dass es sich einfach um eine weniger schwere Version von ALS handele, die in der Zukunft zu ALS führen könne.

Vergleichstabelle zwischen ALS und PLS

Was ist ALS?

ALS, kurz für Amyotrophe Lateralsklerose, ist eine fortschreitende Erkrankung des Nervensystems. Es betrifft Nervenzellen im Rückenmark und im Gehirn, was dazu führt, dass die Muskeln nicht mehr kontrolliert werden können.

Sie wird Lou-Gehrig-Krankheit genannt, nach dem Baseballspieler, von dem allgemein bekannt ist, dass er die Krankheit geerbt hat.

Es ist bekannt, dass 5–10 % der ALS-Fälle vererbt werden. Die Ursache für den Rest ist unbekannt.

ALS beginnt in kleinerem Maßstab. Es kann mit Muskelzuckungen, undeutlichen Worten oder einer Schwäche der Gliedmaßen beginnen.

Es handelt sich um eine tödliche Krankheit, von der bekannt ist, dass sie innerhalb von zwei bis fünf Jahren nach der Diagnose zum Tod führt. Es gibt keine Heilung.

Die Symptome von ALS sind von Person zu Person unterschiedlich. Einige häufig beobachtete Symptome sind –

• Schwierigkeiten beim Gehen
• Stolpern und Fallen
• Schwäche in Füßen, Beinen und Knöcheln
• Handschwäche oder Ungeschicklichkeit
• Undeutliches Sprechen
• Probleme beim Schlucken
• Muskelkrämpfe
• Unangemessenes Lachen, Weinen oder Gähnen
• Zucken in Armen, Schultern und Zunge

ALS führt dazu, dass sich Motoneuronen verschlechtern und schließlich absterben. Wenn Motoneuronen geschädigt sind, können sie keine Nachrichten zwischen dem Gehirn und dem Rückenmark sowie an die Muskeln im ganzen Körper senden. Dies verhindert, dass die Muskeln normal funktionieren.

Was ist PLS?

PLS ist wie ALS eine fortschreitende degenerative Erkrankung der Motoneuronen.

Der Verlauf von PLS ist langsamer und weniger verheerend als der von ALS. Dadurch verkürzt PLS nicht die Lebenserwartung seiner Opfer.

PLS führt nicht zu Muskelschwund. Obwohl es deaktiviert, ist es nicht tödlich. Einige ALS-Spezialisten glauben auch, dass PLS eine Krankheit im ALS-Kontinuum und möglicherweise keine eigenständige Krankheit ist. Nur eine langsam fortschreitende Art von ALS.

Dies liegt auch daran, dass PLS möglicherweise in ALS umklassifiziert wird, wenn im Laufe der Zeit sowohl obere als auch untere Motoneuronen betroffen sind.

PLS beginnt mit Steifheit und Schmerzen aufgrund von Spastik. Nach und nach kann es bei PLS zu Gleichgewichtsstörungen und Schmerzen im unteren Rücken- und Nackenbereich kommen.

Wenn die oberen Gliedmaßen betroffen sind, werden die täglichen Aufgaben immer schwieriger. Es entwickeln sich Sprachbehinderungen. Schlucken und Atmen werden im späteren Krankheitsstadium beeinträchtigt.

Keine Behandlung verlangsamt oder kehrt PLS um. Die Symptome können mit Medikamenten behandelt werden, um Schmerzen, Muskelkrämpfe und Muskelspastik zu lindern. Physiotherapie kann auch die Immobilität der Gelenke bekämpfen, und Sprachtherapie hilft bei Problemen mit der Gesichtsmuskulatur.

Der Altersbereich für das Auftreten von ALS reicht von 35 bis 66 Jahren, wobei das Durchschnittsalter etwa 50.5 Jahre beträgt.

Personen, die an PLS leiden, wird empfohlen, regelmäßig Neurologen aufzusuchen, um sich auf die charakteristische neuronale Degeneration von ALS testen zu lassen.

Hauptunterschiede zwischen ALS und PLS

1. ALS betrifft sowohl die oberen als auch die unteren Motoneuronen des Betroffenen. PLS ist weniger schwerwiegend und betrifft bekanntermaßen nur die oberen Motoneuronen.
2. Da es sich bei PLS um eine weniger schwere Erkrankung handelt, verringert sich die Lebenserwartung nicht. Es ist bekannt, dass ALS Betroffene etwa zwei bis fünf Jahre nach der Diagnose tötet.
3. Die Ursache von ALS ist unbekannt, wobei eine kleine Minderheit der Fälle erblich bedingt ist. PLS wird durch Mutationen in einem Gen namens ALS2 verursacht.
4. PLS ist eine seltener auftretende Krankheit als ALS und betrifft jeden 1 Millionen Menschen, während es bei ALS 10 von 200 Millionen sind.
5. Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Person ALS von einem an der Krankheit erkrankten Elternteil bekommt, liegt bei etwa 50 %. PLS tritt eher sporadisch auf.

Zusammenfassung

Es ist wichtig, das Bewusstsein für diese Krankheiten zu schärfen. Da ihre Ursachen unbekannt sind, können sie jederzeit jeden treffen.

Grundkenntnisse über bestimmte Krankheiten helfen dabei, diese Krankheiten rechtzeitig zu diagnostizieren. Dies kann auch dazu führen, dass die Behandlung rechtzeitig begonnen wird, was in tödlicheren Fällen die Lebenserwartung des Betroffenen verlängern kann.

Wenn Sie selbst oder ein betroffenes Familienmitglied von einer solchen Krankheit betroffen sind, kann das verheerend sein. Mehr Wissen über dieses Thema sollte Ihnen helfen, es besser zu bekämpfen.

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