Wie lange dauert ein DNA-Test (und warum)?

Genaue Antwort: 1 bis 7 Tage

Das genetische Material, das Sie von Ihren Eltern erhalten, wird Desoxyribonukleinsäure oder DNA genannt. Vaterschaft wird als Vaterschaft bezeichnet. Ein DNA-Vaterschaftstest bestimmt, ob ein Mann der biologische Vater des Kindes ist, indem er DNA aus einem Wangenabstrich analysiert.

Benötigen Sie den Befund aus rechtlichen Gründen, müssen Sie den Test in einem medizinischen Umfeld durchführen lassen. Auf DNA basierende Vaterschaftstests sind äußerst genau. Wenn ein Mann nicht der biologische Vater einer Person ist, kann ein Test eine Genauigkeit von 99.9 % zeigen.

Wie lange dauert ein DNA-Test?

Wie lange es dauert, einen Vaterschaftstest durchzuführen, hängt von der DNA-Testfirma ab, die Ihren Vaterschaftstest durchführt. Vaterschaftstestergebnisse von IDTO DNA-Vaterschaftstestdiensten werden im Durchschnitt innerhalb von 1 bis 3 Werktagen geliefert. Die Mehrheit der DNA-Testfirmen hat eine Reaktionszeit von 3-5 Werktagen.

IDTO erhebt eine zusätzliche Gebühr für Vaterschaftstestergebnisse am selben Tag. Ergebnisse am selben Tag zeigen, dass Ihre DNA-Ergebnisse am Ende des Geschäftstages am selben Tag vorliegen, an dem das Labor Ihre DNA-Proben erhält.

Die Feststellung der Vaterschaft ist aus verschiedenen Gründen von entscheidender Bedeutung. Es kann Ihnen helfen, gesetzlichen Schutz für Kinderbetreuung, Sorgerecht für Kinder, Sozialversicherungsleistungen und Vermächtnisse zu erhalten sowie Verbindungen zu genetischen Krankheiten zu identifizieren, die Ihre langfristige Gesundheit schädigen könnten.

Wenn Sie die Legitimität für offizielle Zwecke bestätigen oder verneinen wollen, muss der Test in einem medizinischen Umfeld durchgeführt werden (legaler DNA-Vaterschaftstest). Alternativ können Sie ein online oder in der Apotheke gekauftes DNA-Vaterschaftstest-Kit für zu Hause verwenden.

Es gibt zwei Methoden zur Feststellung der Vaterschaft, die beide gleich genau sind:

• Einfacher Bluttest: In einer Arztpraxis geben der mutmaßliche Vater und das Kind Blutproben ab. Die Proben werden zur Untersuchung durch die Fakultät an ein Labor geschickt.
• Abstriche von der Innenseite der Wangen für bukkale (Wangen-)Zellen werden sowohl vom möglichen Vater als auch vom Kind genommen. Sie schicken die Wattestäbchen-Applikatoren an ein bestimmtes Labor. Wenn Abstriche im medizinischen Kontext durchgeführt werden, werden die Proben an ein Labor geschickt.

Das Labor führt eine Vielzahl von DNA-Sequenzierungsassays durch. Diese Tests suchen nach genetischen Ähnlichkeiten zwischen einem potenziellen Vater und seinen Nachkommen. Eine Übereinstimmung stellt die Vaterschaft fest.

Warum dauert ein DNA-Test so lange?

Jedes Individuum benötigt einen Gentest, der auf ein bestimmtes Gen abzielt. Jeder von uns enthält eine große Anzahl von Genen in seiner DNA, und jedes Gen besteht aus vielen verschiedenen Komponenten, die Exons und Introns genannt werden. Es ist derzeit unmöglich, jedes einzelne Gen eines Menschen zu untersuchen.

Daher muss Ihr Arzt auf der Grundlage Ihrer Symptome und der Befunde des Arztes eine klinische Diagnose stellen und uns dann bitten, die Gene zu testen, die am wahrscheinlichsten für diese Ergebnisse verantwortlich sind.

Die Zeit, die es dauert, bis die Laborergebnisse zurückgegeben werden, variiert. Denken Sie daran, die Zeit zu berücksichtigen, die es dauert, bis die Probe im Labor ankommt und das Labor seine Tests abschließt. Die Ergebnisse können in zwei Tagen oder länger verfügbar sein. Für einen einfacheren Zugang laden viele DNA-Testlabore Befunde auf eine geschützte Website hoch.

Die Ergebnisse pränataler Vaterschaftstests wie CVS und Amniozentese können mehrere Wochen dauern. Wenn die Vaterschaft eines Kindes zweifelhaft ist, kann ein DNA-Vaterschaftstest helfen. Ihr Arzt kann Ihnen dabei helfen, das für Ihre Umstände am besten geeignete Testverfahren zu bestimmen. Sie sollten sich vergewissern, dass das Labor von der Association of America of Blood Banks akkreditiert ist, unabhängig davon, ob Sie einen Test zu Hause durchführen oder eine Arztpraxis aufsuchen.

Zusammenfassung

Molekulargenetische Tests sind zwar für Hunderte von Erbkrankheiten zugänglich, stecken aber noch in den Kinderschuhen und werden in Zukunft wahrscheinlich ein größerer Teil der Praxis der Primärversorgung werden. Ärzte müssen über die ordnungsgemäße Anwendung von Gentests für ihre Patienten sowie über aktuelle Informationsquellen informiert sein, die es ihnen ermöglichen, genaue Informationen zu übermitteln.

Der Arzt muss in der Lage sein, seine Rolle und die des Genetikexperten für jeden Patienten mit einer Erbkrankheit zu identifizieren, indem er sich mit den Aspekten einer genetischen Beratung vertraut macht.

Bibliographie

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