Combien de temps dure un test ADN (et pourquoi) ?

Réponse exacte : 1 à 7 jours

Le matériel génétique que vous recevez de vos parents est appelé acide désoxyribonucléique ou ADN. La paternité est appelée paternité. Un test ADN de paternité détermine si un homme est le père biologique de l'enfant en analysant l'ADN d'un prélèvement buccal.

Si vous avez besoin des résultats pour des raisons juridiques, vous devez faire effectuer le test dans un environnement médical. Les tests de paternité basés sur l'ADN sont extrêmement précis. Si un homme n'est pas le père biologique d'une personne, un test peut révéler une précision de 99.9 %.

Combien de temps dure un test ADN ?

Le temps nécessaire pour effectuer un test de paternité varie en fonction de la société de test ADN qui effectue votre test de paternité. Les résultats des tests de paternité des services de test de paternité ADN IDTO sont livrés en 1 à 3 jours ouvrables en moyenne. La majorité des entreprises de test ADN ont un délai de réponse de 3 à 5 jours ouvrables.

L'IDTO facture des frais supplémentaires pour les résultats du test de paternité le jour même. Les résultats le jour même montrent que vos résultats ADN seront prêts à la fin de la journée ouvrable le jour même où le laboratoire reçoit vos échantillons d'ADN.

L'établissement de la paternité est crucial pour diverses raisons. Il peut vous aider à obtenir des protections juridiques pour la garde d'enfants, la garde des enfants, les prestations de sécurité sociale et l'héritage, ainsi qu'à identifier les liens avec les maladies génétiques qui pourraient nuire à votre santé à long terme.

Si vous souhaitez confirmer ou infirmer la légitimité à des fins officielles, le test doit être effectué dans un environnement médical (un test de paternité ADN légal). Alternativement, vous pouvez utiliser un kit de test de paternité ADN à domicile acheté en ligne ou en pharmacie.

Il existe deux méthodes pour déterminer la paternité qui sont toutes deux tout aussi précises :

• Test sanguin simple : dans un cabinet médical, le père et l'enfant putatifs fournissent des échantillons de sang. Les échantillons sont envoyés à un laboratoire pour examen par la faculté.
• Des écouvillons de l'intérieur des joues pour les cellules buccales (joues) sont prélevés à la fois par le père possible et l'enfant. Vous envoyez les applicateurs de coton-tige à un certain laboratoire. Si l'écouvillonnage est effectué dans un contexte médical, les échantillons sont envoyés à un laboratoire.

Le laboratoire effectue une variété d'essais de séquençage d'ADN. Ces tests recherchent des similitudes génétiques entre un père potentiel et sa progéniture. Une correspondance établit la paternité.

Pourquoi un test ADN prend-il autant de temps ?

Chaque individu a besoin d'un test génétique qui cible un certain gène. Chacun de nous contient un grand nombre de gènes dans son ADN, et chaque gène est composé de nombreux composants différents appelés exons et introns. Il est actuellement impossible d'examiner chacun des gènes d'une personne.

En conséquence, votre médecin doit établir un diagnostic clinique en fonction de vos symptômes et des constatations du médecin, puis nous demander de tester les gènes les plus susceptibles d'être responsables de ces résultats.

Le temps qu'il faut pour que les résultats de laboratoire soient renvoyés varie. N'oubliez pas de prendre en compte le temps nécessaire pour que l'échantillon arrive au laboratoire et pour que le laboratoire termine ses tests. Les résultats peuvent être accessibles en deux jours ou plus. Pour un accès plus facile, de nombreux laboratoires de test ADN téléchargent les résultats sur un site Web protégé.

Les résultats des tests de paternité prénatals tels que CVS et amniocentèse peuvent prendre plusieurs semaines. Lorsque la paternité d'un enfant est mise en doute, un test ADN de paternité peut être utile. Votre professionnel de la santé peut vous aider à déterminer la procédure de test la plus appropriée à votre situation. Vous devez vérifier que le laboratoire est accrédité par l'Association of America of Blood Banks, que vous utilisiez un test à domicile ou que vous passiez par un cabinet médical.

Conclusion

Les tests génétiques moléculaires, bien qu'accessibles pour des centaines de troubles héréditaires, en sont encore à leurs balbutiements et deviendront probablement une plus grande partie de la pratique des soins primaires à l'avenir. Les médecins doivent être bien informés sur l'utilisation appropriée des tests génétiques pour leurs patients, ainsi que sur les ressources d'information actuelles qui leur permettront de communiquer des informations exactes.

Le praticien doit être en mesure d'identifier son rôle et celui du généticien pour chaque patient atteint d'une maladie héréditaire en se familiarisant avec les aspects d'une consultation génétique.

Bibliographie

1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-294x.1998.00389.x
2. https://europepmc.org/article/med/8251166