Razlika između ALS i PLS (s tablicom)

ALS i PLS su bolesti koje zahvaćaju živčani sustav u suvremenom svijetu. Važno je biti svjestan ovih bolesti i njihovih razlika.

Obje ove bolesti javljaju se kod osoba starijih od 40 godina. Međutim, moguće je dijagnosticirati bilo koju od ovih bolesti u bilo kojoj dobi.

ALS protiv PLS-a

Glavna razlika između ALS (amiotrofične lateralne skleroze) i PLS (primarne lateralne skleroze) je u tome što amiotrofična lateralna skleroza utječe na gornje i donje motorne neurone.
S druge strane, primarna lateralna skleroza pogađa samo gornje motorne neurone.

Poznato je da je ALS, vrsta progresivne bolesti neuronskog sustava, vrlo smrtonosna bolest. Do danas nije pronađen lijek za amiotrofičnu lateralnu sklerozu. Uzrok većine slučajeva ove bolesti neurona također je nepoznat.

Poznato je da je PLS, progresivna bolest neuronskog sustava, manje fatalna verzija ALS-a. Neki se znanstvenici čak protive tome da je PLS zasebna bolest i umjesto toga kažu da je to jednostavno manje teška verzija ALS-a, koja može dovesti do ALS-a u budućnosti.

Tablica usporedbe između ALS i PLS

Što je ALS?

ALS, skraćenica za amiotrofičnu lateralnu sklerozu, je progresivna bolest živčanog sustava. Utječe na živčane stanice u leđnoj moždini i mozgu, što uzrokuje nemogućnost kontrole mišića.

Zove se Lou Gehrigova bolest, po igraču bejzbola za kojeg se u javnosti zna da je naslijedio bolest.

Poznato je da je 5-10% slučajeva ALS-a naslijeđeno. Uzrok za ostalo je nepoznat.

ALS počinje u manjem opsegu. Može započeti trzanjem mišića, nerazgovjetnim riječima ili slabošću udova.

To je smrtonosna bolest za koju se zna da ubija unutar dvije do pet godina od dijagnoze. Nema lijeka.

Simptomi ALS-a razlikuju se od osobe do osobe. Neki uobičajeni uočeni simptomi su –

• Poteškoće s hodanjem
• Saplitanje i pad
• Slabost u stopalima, nogama i gležnjevima
• Slabost ili nespretnost ruku
• Nerazgovjetan govor
• Poteškoće pri gutanju
• Grčevi mišića
• Neprikladno smijanje, plakanje ili zijevanje
• Trzanje u rukama, ramenima i jeziku

ALS uzrokuje propadanje i smrt motornih neurona. Kada su motorički neuroni oštećeni, ne uspijevaju slati poruke između mozga i leđne moždine te mišićima u cijelom tijelu. To sprječava mišiće da normalno funkcioniraju.

Što je PLS?

Kao i ALS, PLS je progresivna degenerativna bolest motornih neurona.

Napredak PLS-a je postupniji i manje razoran od ALS-a. Zahvaljujući tome, PLS ne skraćuje životni vijek svojih žrtava.

PLS ne dovodi do gubitka mišića. Iako onesposobljava, nije fatalan. Neki stručnjaci za ALS također vjeruju da PLS može biti bolest na ALS kontinuumu i ne mora biti zasebna bolest sama po sebi. Samo sporo napredujući tip ALS-a.

To je također zato što PLS ima potencijal biti reklasificiran kao ALS ako s vremenom počnu biti zahvaćeni i gornji i donji motorni neuroni.

PLS počinje ukočenošću i boli zbog spastičnosti. Postupno, PLS može razviti probleme u ravnoteži i bolove u donjem dijelu leđa i vratu.

Kako gornji udovi počinju biti zahvaćeni, svakodnevni poslovi postaju sve teži. Počinju se razvijati govorne mane. Gutanje i disanje postaju ugroženi u kasnijim fazama bolesti.

Nikakav tretman ne usporava niti poništava PLS. Simptomi se mogu liječiti lijekovima za smanjenje boli, grčeva u mišićima i spastičnosti mišića. Fizikalna terapija također se može boriti protiv nepokretnosti zglobova i govorna terapija za one koji su pogođeni mišićima lica.

Dobni raspon za pojavu ALS-a kreće se od 35 do 66 godina, s prosječnom dobi od oko 50.5 godina.

Osobama koje pate od PLS-a savjetuje se da redovito posjećuju neurologe kako bi se testirali na karakterističnu neuronsku degeneraciju ALS-a.

Glavne razlike između ALS i PLS

1. ALS utječe i na gornje i na donje motorne neurone oboljele osobe. Poznato je da PLS, budući da je manje ozbiljan, utječe samo na gornje motorne neurone.
2. PLS, budući da je lakša bolest, ne skraćuje očekivani životni vijek. Poznato je da ALS ubija oboljele osobe dvije do pet godina nakon dijagnoze.
3. Uzrok ALS-a je nepoznat, a mala manjina slučajeva je nasljedna. PLS je uzrokovan mutacijama u genu koji se zove ALS2.
4. PLS je rjeđa bolest od ALS-a, pogađa svaku 1 osobu od 10 milijuna u usporedbi s 200 od 10 milijuna ALS-a.
5. Šanse da osoba dobije ALS od roditelja koji boluje od te bolesti su oko 50%. PLS se javlja sporadičnije.

Zaključak

Važno je povećati svijest o ovim bolestima. Budući da su im uzroci nepoznati, mogu pogoditi svakoga u bilo kojem trenutku.

Posjedovanje osnovnih znanja o određenim bolestima pomaže u dijagnosticiranju tih bolesti na vrijeme. To također može dovesti do toga da se liječenje započne na vrijeme, što može produžiti očekivani životni vijek oboljele osobe u više fatalnih slučajeva.

Biti uhvaćen nespreman time što ste sami ili član obitelji pogođen takvom bolešću može biti pogubno. Više znanja o ovoj temi trebalo bi vam pomoći da se s njom bolje borite.

Reference

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627306007252
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340920311410