Quando si parla di malattie neurodegenerative, è molto comune confondere la SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e la SM (sclerosi multipla) principalmente a causa della parola “sclerosi” in entrambi i nomi.
La SLA e la SM sono disturbi legati ai nervi e al cervello, ma a parte questo, sono molto diversi nel modo in cui influenzano il corpo umano e nel modo in cui viene trattato.
SLA vs SM
La principale differenza tra SLA e SM è che la SLA è una malattia del sistema nervoso che colpisce il midollo spinale e le cellule nervose del cervello. D'altra parte, la SM è una malattia autoimmune che tende a far attaccare il corpo stesso.
La SLA, o sclerosi laterale amiotrofica, è una malattia che distrugge le cellule nervose, causando la perdita del controllo muscolare. La malattia di Lou Gehrig è un altro nome per la sindrome laterale amiotrofica. Poiché la SLA colpisce i nervi che influiscono sui muscoli necessari per muoversi, mangiare o addirittura respirare, non esiste ancora una cura per la SLA.
La SM, o sclerosi multipla, è una malattia che disabilita il sistema nervoso centrale (SNC) del corpo umano. Quando una persona soffre di SM, il suo sistema immunitario attacca la mielina. La mielina ricopre le fibre nervose e, quando attaccata, provoca un blocco della comunicazione tra il cervello e altre parti del corpo.
Tabella di confronto tra SLA e SM
| Parametri di confronto | SLA | MS |
| Tipo di malattia | La SLA è più una malattia ereditaria. | La SM è una malattia autoimmune. |
| impatti | La SLA tende ad avere un impatto sulle attività fisiche di un essere umano. La SLA, nella maggior parte dei casi, può essere fatale. | La SM tende ad avere un impatto sul sistema nervoso e anche sulla salute mentale di una persona. La SM è una condizione grave. Tuttavia, ci sono solo pochi casi segnalati che sono stati fatali. |
| Parti del corpo interessate | La SLA colpisce principalmente il cervello e il sistema nervoso centrale. | La SM disturba principalmente il funzionamento del cervello e i messaggi che vengono inviati attraverso i nervi. |
| Primi segni e sintomi | I sintomi della SLA includono crampi muscolari, goffaggine e problemi di mobilità. | I sintomi della SM includono problemi di movimento intestinale, depressione, problemi cognitivi e affaticamento. |
| Segni e sintomi nella fase successiva | Durante la fase successiva della SLA, il paziente tende a trovare il linguaggio confuso o ha difficoltà a deglutire. | I sintomi della fase finale che una persona sperimenterà includono paralisi, coaguli di sangue, piaghe da decubito, dolori articolari e dolori muscolari, problemi nel movimento intestinale, ecc. |
| Aspettativa di vita | Nella maggior parte dei casi, un paziente vivrà per cinque anni una volta che gli viene diagnosticata la SLA. | L'aspettativa di vita di un paziente con diagnosi di SM è di circa 25-35 anni. |
Cos'è la SLA?
La SLA, detta anche malattia di Lou Gehrig, prende il nome dal giocatore di baseball affetto da SLA. La SLA fu scoperta nel lontano 1869 dal medico francese Jean-Martin Charcot. Viene diagnosticato tra i 40 e i 70 anni.
La SLA colpisce maggiormente il cervello. A causa di ciò, la coordinazione di tutto il corpo è compromessa. Inoltre, la SLA peggiora di giorno in giorno. Nel corso del tempo, la condizione può diventare piuttosto seria. Ecco perché l’aspettativa di vita di un paziente affetto da SLA è di soli due-cinque anni, anche con i farmaci.
I motoneuroni si rompono e muoiono in un paziente con diagnosi di SLA. Una volta che i motoneuroni muoiono, il cervello non può più inviare messaggi alle altre parti del corpo, creando molteplici problemi.
A poco a poco, anche i muscoli centrali, compreso il diaframma, smettono di funzionare. Può portare a problemi respiratori. Può, a sua volta, indurre una persona a optare per un respiratore per aiutare con la respirazione. Quindi, una persona alla fine muore entro tre-cinque anni.
Cos'è la SM?
La sclerosi multipla si verifica quando lo strato esterno delle fibre nervose viene danneggiato, lasciando esposte le fibre nervose. L'esposizione delle fibre nervose provoca l'arresto o il blocco dei messaggi che viaggiano attraverso questi nervi.
La diagnosi di SM è più elevata nelle persone nella fascia di età compresa tra 20 e 50 anni. La SM ha una maggiore probabilità di colpire le donne rispetto agli uomini. Anche la genetica e i fattori ambientali possono svolgere un ruolo importante nell’insorgenza della sclerosi multipla. C'è un'alta probabilità di avere la SM nel caso in cui vi sia una storia familiare di SM.
A seconda degli impatti, delle cause e dei sintomi, la sclerosi multipla è ampiamente classificata in quattro tipi. I quattro tipi principali sono la sindrome clinicamente isolata, la SM recidivante-remittente e la SM progressiva primaria e secondaria.
La sclerosi multipla può essere curata in molti modi. Può essere trattato tramite terapie modificanti la malattia (DMT), farmaci per la gestione delle ricadute, riabilitazione fisica e consulenza sulla salute mentale. Con il trattamento, una persona affetta da SM può vivere dai 25 ai 35 anni.
Principali differenze tra SLA e SM
- La SLA è una malattia ereditaria. D'altra parte, la SM è più una malattia autoimmune.
- La diagnosi di SLA è più alta nelle persone di età compresa tra 40 e 70 anni. Allo stesso tempo, la diagnosi di SM è più alta nelle persone nella fascia di età compresa tra 20 e 50 anni.
- SLA accade comunemente negli uomini. Mentre la SM si verifica più comunemente nelle donne.
- Nella fase finale della SLA, il paziente tende ad avere discorsi confusi e difficoltà a deglutire. D'altra parte, i pazienti con SM potrebbero avere paralisi o piaghe da decubito nelle fasi successive.
- La SLA colpisce il cervello e il sistema nervoso centrale. Al contrario, la SM influisce sui messaggi inviati dal cervello ad altre parti del corpo.
Conclusione
È comune pensare che sia la SLA che la SM siano simili. Tuttavia, gli effetti principali di entrambi i disturbi sono molto distinti. Nella maggior parte dei casi la SLA può rivelarsi fatale, mentre la SM, nella maggior parte dei casi, non lo è.
La SLA e la SM sono diverse anche in termini di aspettativa di vita. Una persona affetta da SLA vivrà solo 5 anni dopo la diagnosi. Tuttavia, una persona affetta da SM può vivere più di 30 anni.
Riferimenti
- https://journals.lww.com/aswcjournal/Abstract/1989/05000/A_Comparison_of_the_Prevalence_of_Pressure_Sores.10.aspx
- https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac901119h
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