アセトンとキシレンは、異なる性質と特性を持つ XNUMX つの化学溶媒です。 これらは、その独特の特性により産業で使用される溶剤です。 似ているように見えても、まったく異なるものであるため、両方を比較することが重要です。
アセトン対キシレン
アセトンとキシレンの主な違いは、アセトンは高価で毒性の高い溶媒であるのに対し、キシレンは安価で毒性の低い溶媒であることです。
アセトンは、植物、樹木、森林火災、自動車の排気ガスなどの環境中に自然に存在し、また動物性脂肪代謝の分解生成物として存在し、特定の匂いと味を持つ製造された化学物質です。 色はなく、蒸発しやすいです。 アセトンは引火性があり、水に溶けます。
キシレンは、デメチルベンゼンまたはキシロールとしても知られています。 これは、ジメチル ベンゼンの XNUMX つの異性体の XNUMX つです。 中央のベンゼン環には置換基として XNUMX つのメチル基が結合しています。 キシレンは有機化合物であり、無色透明で可燃性の液体です。
アセトンとキシレンの比較表
比較のパラメータ | アセトン | キシレン |
化合物 | アセトンの化合物は (CH3)2CO | キシレンの化合物は (CH3)2C6H4 |
モル質量 | アセトンのモル質量 is 58.08 g/mol | キシレンのモル質量 is 106.16 g/mol |
異性体 | アセトンには異性体がありません | キシレンには XNUMX つの異性体が存在する |
費用 | アセトンは安い | キシレンは高価です |
可溶性物質 | アセトンは親油性物質と親水性物質の両方に溶解します | キシレンは親油性物質にのみ溶解します |
アセトンとは何ですか?
アセトン、または 2-プロパノンまたはジメチルケトンは、最も単純なケトンで、無色、芳香性、引火性があります。 アセトンは、セルロースエステルだけでなく、多くの脂肪や樹脂を溶解できます。
アセトンは水と容易に混ざり、空気中ですぐに蒸発します。 マニキュアの除光液、繊維産業、ラッカーなどに使用されています。
人間の体内では、脂肪が分解されるとアセトンが生成されます。 ケトーシスにある人は安全であり、一部の人にとっては有益です。 また、ケトン体が多すぎると危険であり、人の血液の酸性度を高める可能性があります。 したがって、ケトン数のバランスが保たれている必要があります。
食品医薬品局はケトンは一般的に安全であると認めていますが、いくつかのリスクもあります。
アセトンは可燃性です。 したがって、裸火では使用しないでください。 吸入すると炎症を起こすこともあります。 また、子供や大人が大量に摂取すると有毒です。
アセトンのリスクを防ぐには、換気の良い場所で安全に使用し、子供、食べ物、飲み物から遠ざけ、ボトルをしっかりと閉め、保護具を使用することが重要です。
キシレンとは?
キシレンは、1850 年にフランスの化学者オーギュスト カオールによって初めて単離されました。キシロールには色がありません。 透明で可燃性です。 でも脂っこくて甘い香りもします。
キシレンは水に溶解しませんが、他の有機液体と混合する可能性があります。接触改質および石炭乾留によって生成されます。これらは、BTX 芳香族化合物 (ベンゼン、トルエン、キシレン) の一部として生成されます。
キシレンは、繊維、染料、フィルムの製造に役立ちます。 反応容器を冷却するための実験室用の浄化剤としても使用されます。 キシレンは第一次世界大戦でも催涙ガスとして使用されました。
キシレンは不適切に使用すると、私たちの体にさまざまな影響を与える可能性があります。 キシレン蒸気を吸入するとうつ病を引き起こす可能性があります。 聴覚障害を引き起こす可能性もあり、皮膚に接触すると炎症を起こす可能性があります。 キシレンが非常に有毒であると考えられているのはそのためです。
キシレンの影響を軽減するには、キシレンの置換、局所排気、適切な保護具の使用などのいくつかの予防策が役立ちます。
代替とは、同じ用途で使用の危険性が低い代替物質を見つけることを意味します。 たとえば、ニンジン油、オリーブ油、パイン油、ローズ油は、キシレンの代わりに洗浄剤として使用する環境に優しく経済的なキシレンの代替品です。 適切なフードを備えた局所排気装置を職場に設置する。 フェイスマスク、安全ゴーグル、不浸透性の衣服を使用して適切に手を洗うことは、他の保護具と併用できる方法です。 これらはリスクを軽減し、影響を受けることから保護します。
アセトンとキシレンの主な違い
- サイズ - アセトンは分子構造に酸素原子を含むため、キシレンよりも小さくなります。
- 酸素原子の数 - アセトンには XNUMX 個の酸素原子が存在しますが、キシレンには XNUMX 個の酸素原子が存在します。
- 動物での形成 - 動物では脂質が代謝されるときにアセトンが形成されますが、キシレンは動物では形成されません。
- 臭気 - アセトンはフルーティーな香りがあり、キシレンは甘い香りがします。
- 溶解度 - C と H の電気陰性度の差が非常に小さいため、アセトンはより極性の高い溶媒ですが、キシレンは非極性溶媒です。
- 分子の種類 - アセトンはケトン構造を持っています。 一方、キシレンは炭化水素構造を持っています。
- 発生 - アセトンはプロピレンの生成により直接的または間接的に生成されますが、キシレンは石油精製またはコークス燃料製造における石炭のキャニゼーション中に接触改質によって生成されます。
まとめ
アセトンとキシレンの両方を調べた結果、どちらにもそれぞれの特性と違いがあると結論付けることができます。 どちらも化学実験室では重要な溶媒です。 アセトンとキシレンは、外観やその他の物理的特性にもいくつかの類似点があります。 見た目を見てみると、どちらも無色の液体で、さまざまな色や有機化合物を溶かすことができます。
どちらにも長所と短所があり、どちらも健康に与える影響が異なることに注意する必要があります。そのため、それらを使用する場合は、安全で危険を回避できるように、予防措置と予防策を心に留めておく必要があります。 それ以外の場合は、両方ともさまざまな分野で非常に役立ち、広く生産されています。