正解：XNUMX時間
ロラタジンとしてより一般的に知られているクラリチンは、クララタインやクラリチンなどの他のブランド名でも販売されています。 これは、世界保健機関が提供する必須医薬品のリストにある医薬品のXNUMXつです。 この薬は、さまざまな患者のいくつかのアレルギーの治療に広く使用されています。
薬の分子式には、382.89個の炭素原子とXNUMX個の窒素原子、およびXNUMX個の酸素原子が含まれています。 水素原子は、残りの原子価を満たす役割を果たします。 薬の分子量はXNUMXモルあたりXNUMXグラムで、口から経口投与されます。
クラリチンからどれくらい後にベネドリルを服用できますか？
クラリチンは、錠剤やシロップでさまざまな形で入手できます。 また、経口懸濁液の形で存在します。 薬物の消失半減期は182時間近くです。 クラリチンの融点は非常に高く、摂氏約359度または華氏XNUMX度です。 この薬のバイオアベイラビリティはほぼXNUMX％であり、病状の治療に最も効果的な薬のXNUMXつです。 この薬は、さまざまな感染性病原体が原因でアレルギーを起こした患者さんに最も処方されている薬のXNUMXつです。
クラリチンは1972年に最初に合成され、薬の有効性をテストするために複数の患者に対して薬のさまざまな試験が行われました。 最後に、この薬は約1993年後のXNUMX年に医療用に承認されました。じんましんやアレルギー性鼻炎に苦しむ患者の治療でも、クラリチンの良好な結果が観察されています。 Schering-Ploughは、米国にある小さな製薬会社で薬を合成したことで知られています。 この薬は、という名前の別の薬と一緒に人気があります ベナドリル.
| クラリチンとベネドリルの間の時間差 | 薬の効果 |
| XNUMX時間 | 副作用はほとんどありませんが、有効性は低いです |
| XNUMX時間 | より良い効果を持つXNUMXつまたはXNUMXつの副作用 |
合併症があるため、クラリチンとベネドリルを一緒に服用しないことをお勧めします。 クラリチンのXNUMX時間後にベネドリルを服用した場合、副作用はほとんどありませんが、効果は非常に低くなります。 対照的に、時間差がXNUMX時間に増加すると、XNUMXつまたはXNUMXつの副作用のみが観察され、薬の有効性も何倍にも増加します。
クラリチンがベネドリルを服用するのになぜそんなに時間がかかるのですか？
ベナドリルは、ユニソムおよびソミネックスとしても一般的に知られ、吐き気や一般的な風邪の症状を治療するために使用される人気のある薬です。 アレルギーなどの病状にも役立ちます。 薬は口から経口摂取するか、体の静脈に注射することができます。 それはまた患者の皮膚に適用することができます。 薬の分子式には、255.355個の炭素原子とXNUMX個の窒素原子、および孤立した酸素原子が含まれています。 水素原子は、残りの原子価を満たす役割を果たします。 薬の分子量はXNUMXモルあたりXNUMXグラムです。
両方の薬の薬の組成のために、クラリチンがベネドリルを服用するのにそれだけ長い時間がかかります。 両方の化合物には同様の副作用があり、それらを一緒に摂取すると、多くの有害なひだを得る可能性が高くなります。 両方を一緒に消費すると、両方の薬の内容が混ざり合い、薬はあまり効果的に機能しません。 両方の薬を服用する前に、医療専門家に相談することが不可欠です。
XNUMXつの薬にはいくつかの副作用もあります。 最も一般的な副作用には、不安や頭痛が含まれます。 また、この薬を服用した後、患者は睡眠障害や吐き気を感じるかもしれません。 しかし、妊娠中に服用できるかどうかはまだ不明ですが、母親や子供に悪影響は見られませんでした。 また、これらの薬物の影響下で運転しないことをお勧めします。集中力が低下し、事故を引き起こす可能性があります。
まとめ
最後に、クラリチンはアレルギーなどの病状に苦しんでいる患者に使用される薬であると結論付けることができます。 この薬は1972年に最初に導入されました。 しかし、それは数十年後の1993年に医療用に承認されました。それは非常に効果的であり、世界中の医療専門家によって安全であると考えられています。
病気になるのを防ぐために、患者は平均してクラリチンとベネドリルの間にXNUMX時間の時間差を保つ必要があります。 これらの薬の両方を一緒に服用すると、悪影響を受ける可能性が高くなることがわかっています。 安全のためには、開業医を訪ねて薬物の使用法について学ぶことが常に重要です。
参考文献
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1600-0420.1999.tb01175.x
- https://jpet.aspetjournals.org/content/86/3/229?utm_source=TrendMD&utm_medium=cpc&utm_campaign=J_Pharmacol_Exp_Ther_TrendMD_0
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