Rozdíl mezi ALS a PLS (s tabulkou)

ALS a PLS jsou onemocnění, která postihují nervový systém v moderním světě. Je důležité si uvědomit tato onemocnění a jejich rozdíly.

Obě tato onemocnění probíhají u lidí starších 40 let. Je však možné diagnostikovat kteroukoli z těchto chorob v jakémkoli věku.

ALS vs PLS

Hlavní rozdíl mezi ALS (amyotrofická laterální skleróza) a PLS (primární laterální skleróza) je ten, že amyotrofická laterální skleróza postihuje horní a dolní motorické neurony.
Na druhé straně primární laterální skleróza postihuje pouze horní motorické neurony.

ALS, typ progresivního onemocnění neuronového systému, je známo jako velmi smrtelné onemocnění. Dosud nebyl nalezen žádný lék na amyotrofickou laterální sklerózu. Příčina většiny případů tohoto neuronového onemocnění je také neznámá.

PLS, progresivní onemocnění neuronového systému, je známo jako méně smrtelná verze ALS. Někteří učenci dokonce argumentují proti tomu, že PLS je samostatnou nemocí, a místo toho říkají, že jde jednoduše o méně závažnou verzi ALS, která může v budoucnu vést k ALS.

Srovnávací tabulka mezi ALS a PLS

Co je ALS?

ALS, zkratka pro Amyotrophic Lateral Sclerosis, je progresivní onemocnění nervového systému. Ovlivňuje nervové buňky v míše a mozku, což způsobuje neschopnost ovládat svaly.

Říká se tomu Lou Gehrigova nemoc, podle hráče baseballu, o kterém se všeobecně ví, že nemoc zdědil.

Je známo, že 5-10 % případů ALS je dědičných. Příčina zbytku není známa.

ALS začíná v menším měřítku. Mohlo by to začít záškuby svalů, nezřetelná slova nebo slabost končetin.

Je to smrtelné onemocnění, o kterém je známo, že zabíjí během dvou až pěti let od diagnózy. Nemá to žádný lék.

Příznaky ALS se liší od člověka k člověku. Některé běžné pozorované příznaky jsou –

• Obtížnost Chůze
• Zakopnutí a pád
• Slabost chodidel, nohou a kotníků
• Slabost rukou nebo nemotornost
• Nezřetelná řeč
• Potíže při polykání
• Svalové křeče
• Nevhodný smích, pláč nebo zívání
• Škubání v pažích, ramenou a jazyku

ALS způsobuje, že se motorické neurony zhoršují a nakonec odumírají. Když jsou motorické neurony poškozeny, nedokážou posílat zprávy mezi mozkem a míchou a do svalů v celém těle. To brání svalům v normálním fungování.

Co je PLS?

Stejně jako ALS je PLS progresivní degenerativní onemocnění motorických neuronů.

Progrese PLS je pozvolnější a méně devastující než ALS. Díky tomu PLS nezkracuje délku života svých obětí.

PLS nevede k úbytku svalů. Ačkoli je to deaktivující, není to fatální. Někteří specialisté na ALS se také domnívají, že PLS může být onemocnění na kontinuu ALS a nemusí být samo o sobě samostatnou chorobou. Jen pomalu postupující typ ALS.

Je to také proto, že PLS má potenciál být reklasifikován jako ALS, pokud začnou být časem ovlivněny horní i dolní motorické neurony.

PLS začíná ztuhlostí a bolestí způsobenou spasticitou. Postupně se u PLS mohou vyvinout problémy s rovnováhou a bolesti dolní části zad a krku.

Jak začínají být postiženy horní končetiny, každodenní práce jsou stále obtížnější. Začnou se rozvíjet řečové vady. Polykání a dýchání jsou v pozdějších stádiích onemocnění ohroženy.

Žádná léčba nezpomaluje nebo nevrací PLS. Příznaky lze léčit pomocí léků ke snížení bolesti, svalových křečí a svalové spasticity. Fyzikální terapie může také bojovat proti nehybnosti kloubů a logopedická terapie pro osoby postižené obličejovými svaly.

Věkové rozmezí pro nástup ALS se pohybuje od 35 do 66 let, přičemž střední věk je asi 50.5 let.

Jedincům trpícím PLS se doporučuje pravidelně navštěvovat neurology, aby byli testováni na charakteristickou neuronální degeneraci ALS.

Hlavní rozdíly mezi ALS a PLS

1. ALS postihuje jak horní, tak dolní motorické neurony postižené osoby. PLS je méně závažná a je známo, že ovlivňuje pouze horní motorické neurony.
2. PLS, jako méně závažné onemocnění, nezkracuje očekávanou délku života. Je známo, že ALS zabíjí jedince postižené asi dva až pět let po diagnóze.
3. Příčina ALS není známa, malá menšina případů je dědičná. PLS je způsobena mutacemi v genu zvaném ALS2.
4. PLS je méně se vyskytující onemocnění než ALS, postihuje každého 1 člověka z 10 milionů ve srovnání s 200 z 10 milionů ALS.
5. Šance, že člověk dostane ALS od rodiče trpícího touto nemocí, je asi 50%. PLS se vyskytuje spíše sporadicky.

Proč investovat do čističky vzduchu?

Je důležité zvýšit povědomí o těchto onemocněních. Protože jejich příčiny nejsou známy, mohou postihnout kohokoli a kdykoli.

Mít základní znalosti o určitých nemocech pomáhá diagnostikovat tato onemocnění včas. To může vést i k včasnému zahájení léčby, což může ve smrtelnějších případech prodloužit délku života postiženého.

Být zaskočen tím, že vás nebo postiženého člena rodiny takovou nemocí postihne, může být zničující. Více znalostí o tomto tématu by vám mělo pomoci s tím lépe bojovat.

Reference

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627306007252
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340920311410