Unterschied zwischen Aceton und Xylol (mit Tabelle)

Aceton und Xylol sind zwei chemische Lösungsmittel mit unterschiedlichen Eigenschaften und Eigenschaften. Aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften werden sie in der Industrie als Lösungsmittel eingesetzt. Es ist wichtig, beide zu vergleichen, da sie zwar ähnlich aussehen, aber dennoch recht unterschiedlich sind.

Aceton gegen Xylol

Der Hauptunterschied zwischen Aceton und Xylol besteht darin, dass Aceton ein teures und giftigeres Lösungsmittel ist, während Xylol ein billiges und weniger giftiges Lösungsmittel ist.

Aceton kommt natürlicherweise in der Umwelt in Pflanzen, Bäumen, Waldbränden, Fahrzeugabgasen und als Abbauprodukt des tierischen Fettstoffwechsels vor und ist eine künstlich hergestellte Chemikalie mit einem spezifischen Geruch und Geschmack. Es hat keine Farbe und verdunstet recht leicht. Aceton ist brennbar und kann sich in Wasser lösen.

Xylol ist auch als Demethylbenzol oder Xylol bekannt. Es ist eines der drei Isomere von Dimethylbenzol. An einen zentralen Benzolring sind zwei Methylgruppen als Substituenten gebunden. Xylol ist eine organische chemische Verbindung, eine klare, farblose und brennbare Flüssigkeit.

Vergleichstabelle zwischen Aceton und Xylol

Was ist Aceton?

Aceton oder 2-Propanon oder Dimethylketon ist das einfachste Keton, farblos, aromatisch und brennbar. Aceton kann viele Fette und Harze sowie Celluloseester lösen.

Aceton lässt sich leicht mit Wasser vermischen und verdunstet schnell an der Luft. Es wird in Nagellackentfernern, in der Textilindustrie und in Lacken verwendet.

Im menschlichen Körper entsteht Aceton beim Abbau von Fetten. Wenn sich Menschen in der Ketose befinden, sind sie sicher und für manche ist es von Vorteil. Außerdem sind zu viele Ketone gefährlich und können den Säuregehalt im Blut einer Person erhöhen. Es muss also ein Gleichgewicht in der Anzahl der Ketone bestehen.

Die Food and Drugs Administration hat Keton allgemein als sicher anerkannt, es birgt jedoch einige Risiken.

Aceton ist brennbar; Daher sollte es nicht in offener Flamme verwendet werden. Auch beim Einatmen kann es zu Reizungen kommen. Es ist auch giftig, wenn es von Kindern oder Erwachsenen in großen Mengen verzehrt wird.

Um den Risiken von Aceton vorzubeugen, ist es wichtig, es sicher in einem gut belüfteten Raum zu verwenden, es von Kindern, Nahrungsmitteln und Getränken fernzuhalten, die Flaschen fest zu verschließen und Schutzausrüstung zu verwenden.

Was ist Xylol?

Xylol wurde erstmals im Jahr 1850 vom französischen Chemiker Auguste Cahors isoliert. Xylol hat keine Farbe; es ist klar und brennbar. Aber es ist fettig und hat auch einen süßen Geruch.

Xylol löst sich nicht in Wasser, kann sich aber mit anderen organischen Flüssigkeiten vermischen. Es wird sowohl durch katalytische Reformierung als auch durch Kohleverkokung hergestellt. Sie werden als Teil der BTX-Aromaten (Benzol, Toluol und Xylole) hergestellt.

Xylol hilft bei der Herstellung von Fasern, Farbstoffen und Filmen. Es wird auch als Laborklärmittel zur Kühlung von Reaktionsgefäßen verwendet. Xylol wurde im Ersten Weltkrieg auch als Tränengas eingesetzt.

Xylol kann bei unsachgemäßer Anwendung verschiedene Auswirkungen auf unseren Körper haben. Das Einatmen von Xyloldämpfen kann zu Depressionen führen. Es kann außerdem zu Hörstörungen führen und bei Hautkontakt zu Reizungen führen. Aus diesem Grund gilt Xylol als hochgiftig.

Einige vorbeugende Maßnahmen helfen, die Wirkung von Xylol zu reduzieren, wie z. B. Substitution, lokale Absaugung und die Verwendung geeigneter Schutzausrüstung.

Substitution bedeutet, einen alternativen Stoff zu finden, der die gleichen Verwendungszwecke hat und dessen Verwendung weniger gefährlich ist. Beispielsweise sind Karottenöl, Olivenöl, Kiefernöl und Rosenöl umweltfreundliche und wirtschaftliche Ersatzstoffe für Xylol, die als Klärmittel anstelle von Xylol verwendet werden können. Installieren Sie am Arbeitsplatz eine lokale Absaugung mit einer geeigneten Abzugshaube. Richtiges Händewaschen mit Gesichtsmasken, Schutzbrillen und undurchlässiger Kleidung sind die Methoden, die mit anderer Schutzausrüstung einhergehen können. Dadurch verringern Sie die Risiken und schützen Sie davor, betroffen zu werden.

Hauptunterschiede zwischen Aceton und Xylol

1. Größe – Aceton ist kleiner als Xylol, da es ein Sauerstoffatom in der Molekülstruktur enthält.
2. Anzahl der Sauerstoffatome: In Aceton ist ein Sauerstoffatom vorhanden, in Xylol dagegen kein.
3. Bildung bei Tieren – Aceton wird bei Tieren gebildet, wenn Lipide metabolisiert werden, während Xylol bei Tieren nicht gebildet wird.
4. Geruch: Aceton hat einen fruchtigen Geruch, während Xylol einen süßen Geruch hat.
5. Löslichkeit – Aceton ist ein polareres Lösungsmittel, während Xylol ein unpolares Lösungsmittel ist, da der Unterschied zwischen der Elektronegativität von C und H sehr gering ist.
6. Molekültyp: Aceton hat eine Ketonstruktur. Andererseits hat Xylol eine Kohlenwasserstoffstruktur.
7. Vorkommen: Aceton entsteht direkt oder indirekt bei der Herstellung von Propylen, während Xylol durch katalytische Reformierung bei der Erdölraffinierung oder Kohlekanonisierung bei der Herstellung von Koksbrennstoffen entsteht.

Zusammenfassung

Nachdem wir uns sowohl Aceton als auch Xylol angesehen haben, können wir zu dem Schluss kommen, dass beide ihre Eigenschaften und Unterschiede haben. Beide sind wichtige Lösungsmittel in Chemielaboren. Aceton und Xylol haben sogar einige Ähnlichkeiten im Aussehen und anderen physikalischen Eigenschaften. Betrachtet man ihr Aussehen, handelt es sich bei beiden um farblose Flüssigkeiten, die verschiedene Farben und organische Verbindungen lösen können.

Beide haben Vor- und Nachteile, und es muss beachtet werden, dass sie sich unterschiedlich auf die Gesundheit auswirken. Daher sollten bei der Verwendung Vorsichtsmaßnahmen und vorbeugende Maßnahmen beachtet werden, damit wir sicher und ohne Gefahren bleiben können. Ansonsten sind beide in verschiedenen Bereichen äußerst nützlich und werden in großem Umfang hergestellt.

Bibliographie

1. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15298669191364343
2. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/je800628a